近亲婚配可增加遗传病的发病风险。

与多基因遗传病发病风险相关的因素是（） 调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。 单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　） 某种遗传病家系的发病率近似1/4，男女发病几率相等，则这种遗传病的遗传方式为（） 两个显性遗传病杂合子患者婚配，其后代患病的概率为（） 发病率最高的遗传病是（）。 遗传病都是发病率较低的罕见病（） 近亲婚配的危害在于可以增加罕见隐性有害基因纯合子的频率，从而增加群体的遗传负荷。() 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病，先天性疾病不都是遗传病，随着环境污染问题的出现，遗传病的发病率不断增高 多因子遗传病的发病有以下规律（）。 人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（） 多基因遗传病的患者后代的患病风险远比单基因遗传病为低。（） 下列说法中正确的是: 先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病|家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病|遗传病仅由遗传因素引起的疾病|遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在 遗传方式遵循孟德尔法则，可以推算出子女发病风险的遗传性疾病是伴性遗传病。（） 新生儿期发病的遗传病包括（） 基本由遗传决定，但需要环境因素诱导发病的遗传病为（） 人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，不属于染色体异常遗传病的是（） 简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。 有关遗传病的叙述，正确的是（）①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子均应是患者④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后低，则此病为显性传病 有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，患者的后代发病风险有以下特点（）