多选题

实施药品不良反应报告制度的意义是

A. 确保人民用药安全有效
B. 加强上市药品的安全监管
C. 促进新药研究开发
D. 促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
E. 严格药品不良反应监测工作的管理

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多选题
实施药品不良反应报告制度的意义是
A.确保人民用药安全有效 B.加强上市药品的安全监管 C.促进新药研究开发 D.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰 E.严格药品不良反应监测工作的管理
答案
多选题
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,实施药物不良反应报告的主体为()
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗卫生机构 D.有关单位 E.个人
答案
单选题
负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度相关管理工作的部门是
A.卫生和计划生育委员会 B.公安部 C.监察部 D.人力资源和社会保障部 E.国家食品药品监督管理总局 F.国家食品药品监督管理总局
答案
单选题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
单选题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是()
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
B型单选(医学类共用选项)
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作()。
A.国家食品药品监督管理局 B.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局 C.国家药品不良反应监测中心 D.中央国务院 E.各级卫生主管部门
答案
单选题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是
A.药品监督管理部门 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 E.医疗卫生机构
答案
单选题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()
A.药品生产企业 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品生产企业 E.医疗卫生机构
答案
单选题
国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是()
A.药品经营企业 B.药品生产企业、药品经营企业 C.医疗卫生机构 D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 E.药品生产企业
答案
单选题
国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是
A.药品经营企业 B.药品生产企业、药品经营企业 C.医疗卫生机构 D.药品经营企业和医疗卫生机构 E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
答案
热门试题
国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是 2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是 药品不良反应报告制度是为了()。 国家实行药品不良反应报告制度。() 药品不良反应报告制度是为了 药品不良反应报告制度是为了() 药品不良反应报告制度是为了( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是 药品不良反应报告制度的法定报告主体是() 药品不良反应报告制度的法定报告主体是 药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是() 药品不良反应报告制度的目的有( )。 药品不良反应报告制度的目的有 药品不良反应报告制度中的法定报告主体是(  )。 负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关管理工作的是() 加强药品()监测,自觉执行药品不良反应报告制度。
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