药品不良反应报告制度是为了( )
A. 保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演
B. 保证分装准确无误
C. 便于对岗位工作人员进行考核审查
D. 保证药品质量和发药质量
E. 防止滥用
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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（）
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是
A.药品监督管理部门 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 E.医疗卫生机构
答案
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
A.药品生产企业 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品生产企业 E.医疗卫生机构
答案
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是（）
A.药品经营企业 B.药品生产企业、药品经营企业 C.医疗卫生机构 D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 E.药品生产企业
答案
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
A.药品经营企业 B.药品生产企业、药品经营企业 C.医疗卫生机构 D.药品经营企业和医疗卫生机构 E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
答案
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
A.药品生产企业、药品经营企业 B.医疗卫生机构 C.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 D.药品生产企业 E.药品经营企业
答案
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品生产企业、药品经营企业 E.医疗卫生机构
答案
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
A.药品经营企业 B.药品生产企业 C.医疗卫生机构 D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 E.药品生产企业、药品经营企业
答案
2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
答案
热门试题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是
药品不良反应报告制度是为了（）。
国家实行药品不良反应报告制度。（）
药品不良反应报告制度是为了
药品不良反应报告制度是为了（）
药品不良反应报告制度是为了( )
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
药品不良反应报告制度的法定报告主体是
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（）
药品不良反应报告制度的目的有（ ）。
药品不良反应报告制度的目的有
药品不良反应报告制度中的法定报告主体是（ ）。
加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度。
加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
实施药品不良反应报告制度的意义是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指
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