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卫生部《预防接种异常反应鉴定办法》中第十四条明确规定:受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。()
单选题
卫生部《预防接种异常反应鉴定办法》中第十四条明确规定:受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。()
A. 15日
B. 30日
C. 60日
D. 90日
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单选题
卫生部《预防接种异常反应鉴定办法》中第十四条明确规定:受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。()
A.15日 B.30日 C.60日 D.90日
答案
单选题
预防接种异常反应的鉴定
A.依照药品管理法的有关规定处理 B.依照医疗事故处理条例的有关规定处理 C.参照《传染病防治法》执行 D.参照《医疗事故处理条例》执行 E.依照医疗机构管理条例的有关规定处理
答案
单选题
预防接种异常反应的鉴定
A.参照《传染病防治法》执行 B.依照医疗机构管理条例的有关规定处理 C.参照《医疗事故处理条例》执行 D.依照药品管理法的有关规定处理 E.依照医疗事故处理条例的有关规定处理
答案
单选题
受种者或者监护人(以下简称受种方)、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议要申请预防接种异常反应鉴定的,最适用哪部相关法规、办法()
A.《预防接种异常反应鉴定办法》 B.《预防接种工作规范》 C.《药品管理法》
答案
单选题
受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起()日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
A.15 B.30 C.60 D.90
答案
单选题
预防接种异常反应的鉴定参照()执行
A.《工伤管理条例》 B.《预防接种工作规范》 C.《医疗事故处理条例》 D.《药品管理法》
答案
主观题
申请预防接种异常反应鉴定,由申请鉴定方预缴鉴定费。经鉴定属于一类疫苗引起的预防接种异常反应的,鉴定费用由()按照规定统筹安排;由二类疫苗引起的预防接种异常反应的,鉴定费用由相关的疫苗生产企业承担。不属于异常反应的,鉴定费用由()承担。
答案
单选题
预防接种异常反应具体补偿办法由()制定。
A.省 B.省 C.省 D.省
答案
单选题
接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应,疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的,应当依照预防接种工作规范的及时处理,并
A.立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 B.在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 C.立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 D.在2小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 E.在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门
答案
单选题
接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应,疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的。应当依照预防接种工作规范的及时处理,并
A.立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 B.在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 C.在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 D.在2小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 E.立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门
答案
热门试题
十九大党章第十四条规定:
疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害,且怀疑与预防接种有关的反应。
预防接种异常反应
有下列哪些情形,将不予受理预防接种异常反应鉴定。()
有下列哪些情形,将不予受理预防接种异常反应鉴定()
预防接种异常反应鉴定书应当包括下列哪些内容?()
医学会应当自收到有关预防接种异常反应鉴定材料之日起()日内组织鉴定,出具预防接种异常反应鉴定书。情况特殊的可延长至()日。
医学会应当自收到有关预防接种异常反应鉴定材料之日起()日内组织鉴定,出具预防接种异常反应鉴定书。情况特殊的可延长至()日
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定的预防接种异常反应情形是( )。
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定的预防接种异常反应情形是()
属于《疫苗流通和预防接种管理条例》规定的预防接种异常反应情形是()
预防接种异常反应包括()
疑似预防接种异常反应
卫生部明确规定,()严格控制作为外科围手术期预防用药。
卫生部明确规定,()严格控制作为外科围手术期预防用药
医学会应当自收到有关预防接种异常反应鉴定的材料之日起45日内组织鉴定,出具预防接种异常反应鉴定书。情况特殊的可延长至()日。
经营者有《价格法》第十四条规定的不正当价格行为的,依据《价格法》第十四条()
属于《疫苗流通和预防接种管理条例》规定的预防接种异常反应情形的是( )。
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定哪些情形不属于预防接种异常反应?
《客运站车音频视频管理办法》第十四条
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