我国药品不良反应报告数量呈逐年增长趋势，2009年度达63.68万人次。

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。 [药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行 美国药品不良反应报告系统包括（） 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。  有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（） 有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。 有关我国药品不良反应报告原则的叙述，正确的是（） ()主管全国药品不良反应报告和监测工作。 我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为（） 在有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述中，正确的是（） 根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 我国的药品不良反应报告方式为 我国的药品不良反应报告方式为 主管全国药品不良反应报告和监测工作的是（　　）。 主管全国药品不良反应报告和监测工作的是（） 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（）