上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是
A. 多加矫味剂生产儿童退热药
B. 多加药用淀粉生产降压药
C. 药品超过有效期
D. 外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
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上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是（）
A.多加矫味剂生产儿童退热药 B.多加药用淀粉生产降压药 C.药品超过有效期 D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容
答案
上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是
A.多加矫味剂生产儿童退热药 B.多加药用淀粉生产降压药 C.药品超过有效期 D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
答案
上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是（）
A.多加矫味剂生产儿童退热药 B.多加药用淀粉生产降压药 C.药品超过有效期 D.外包装上标示的适应证超过批准的说明书内容的
答案
上述信息中所指的四种情形，为假药的是（ ）。
A.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒 B.销售成分含量不符合国家规定的阿莫西林 C.销售已过有效期的板蓝根颗粒 D.销售未注明生产批号的感冒冲剂
答案
下列情形应按假药论处的是
A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.变质的药品
答案
下列情形应按假药论处的是（）
A.不注明生产批号的 B.被污染的 C.擅自添加着色剂 D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
答案
下列情形应按假药论处的是
答案
下列情形应按假药论处的是（）
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 C.更改有效期的药品 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
答案
下列情形应按假药论处的是（）
A.在适应证项下删除治疗感冒引发的鼻塞的表述 B.生产批号110324改为110328 C.以淀粉片冒充感冒片 D.片剂外表霉迹斑斑
答案
下列情形应按假药论处的是
A.超过有效期的 B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C.变质的 D.不注明或者更改生产批号的
答案
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