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上述信息中所指的四种情形,为假药的是( )。
单选题
上述信息中所指的四种情形,为假药的是( )。
A. 生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
B. 销售成分含量不符合国家规定的阿莫西林
C. 销售已过有效期的板蓝根颗粒
D. 销售未注明生产批号的感冒冲剂
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单选题
上述信息中所指的四种情形,为假药的是( )。
A.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒 B.销售成分含量不符合国家规定的阿莫西林 C.销售已过有效期的板蓝根颗粒 D.销售未注明生产批号的感冒冲剂
答案
单选题
上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药论处的是
A.多加矫味剂生产儿童退热药 B.多加药用淀粉生产降压药 C.药品超过有效期 D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
答案
单选题
上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药论处的是()
A.多加矫味剂生产儿童退热药 B.多加药用淀粉生产降压药 C.药品超过有效期 D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容
答案
单选题
上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药论处的是()
A.多加矫味剂生产儿童退热药 B.多加药用淀粉生产降压药 C.药品超过有效期 D.外包装上标示的适应证超过批准的说明书内容的
答案
单选题
上述信息中所指的四种情形,为劣药的是( )。
A.生产以淀粉为原料的感冒药 B.甲医院从乙医院购进的医疗机构制剂 C.生产的降压药使用了没有取得批准文号的化学原料药 D.乡卫生院购进的盐酸二氢埃托啡片
答案
单选题
上述信息中所指的生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是( )。
A.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒 B.成分含量不符合国家规定的阿莫西林 C.销售已过有效期的板蓝根颗粒 D.销售未注明生产批号的感冒冲剂
答案
单选题
上述信息中所指的生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是
A.多加药用淀粉生产降压药 B.药品超过有效期 C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的 D.多加矫味剂生产儿童退热药
答案
单选题
上述信息中所指的生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是()
A.多加药用淀粉生产降压药 B.药品超过有效期 C.外包装上标示的适应证超过批准的说明书内容的 D.多加矫味剂生产儿童退热药
答案
单选题
在一个研讨班上,学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开讨论。讨论的情形主要包括四个,一是生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒;二是销售的降压药片剂外表霉迹斑斑;三是销售已过有效期的板蓝根颗粒;四是销售未注明生产批号的感冒冲剂。上述信息中所指的四种情形,为假药的是
A.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒 B.销售的降压药片剂外表霉迹斑斑 C.销售已过有效期的板蓝根颗粒 D.销售未注明生产批号的感冒冲剂
答案
单选题
上述信息中所指的生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是 查看材料
A.多加药用淀粉生产降压药 B.药品超过有效期 C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的 D.多加矫味剂生产儿童退热药
答案
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上述信息中所指的生产假、劣药的情形,属于在处罚幅度内从量处罚的是()
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在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。 上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药论处的是( )
在一个研讨班上,学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。 上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药论处的是 查看材料
在一个研讨班上,学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。<br>上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药论处的是()
在一个研讨班上,学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药论处的是
(三)在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;而是多家药用淀粉少用主要生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致, 其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。 上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药论处的是
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