社会性别:女，28岁，因婚后性交困难就诊，染色体核型为46,XY，腹股沟内可扪及双侧睾丸，外生殖器为女性型，乳房女性型，阴道为短浅盲端，无子宫。睾酮为正常男性值范围，雌激素高于正常男性但低于女性，诊断可能为

2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q2lq），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 3岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 患儿男，2岁。因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，＋t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） (2004)2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 2岁男孩．因智能低下查染色体核型为46，．XY，一14，．+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为+ 正常女染色体核型为（） 染色体核型46，XY，del6q表示（　） 染色体核型46，XY，del6q表示（） 染色体核型46，XY，del6q表示 女，24岁，自幼无月经来潮。既往体健，无腹痛、腹胀等不适。婚后性交困难。该患者最可能的诊断是（） 女，24岁，自幼无月经来潮。既往体健，无腹痛、腹胀等不适。婚后性交困难。该患者最可能的诊断是（） X连锁隐性遗传病，患者染色体核型46，XX，属于 男性假两性畸形，患者染色体核型为46.xy。（） 一对夫妇婚后多年不育，经染色体核型检查发现二人的核型均为46，XY，这对夫妻不育可能是由于其妻患有（） 患者染色体核型检查确诊Turner综合征。24岁时剖宫产1女婴，Apgar评分10分，发育良好。该患者的染色体核型最可能是 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，－21，＋t（21q21q），其母亲核型为45，XX，－21,，＋t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（　　）。 常染色体隐性遗传病，患者的染色体核型46，XX是假两性畸形最常见的类型，属于 3岁男孩，因智能低下、身材矮小，查染色体检查为：46，XY，-14，+t（14q21q），追查其母，为平衡易位染色体携带者，核型应为