社会性别女性，17岁，染色体核型为46，XX，阴蒂粗大，最可能的诊断是：

如果染色体核型为46，XX，血17α羟孕酮、睾酮、ACTH显著增高，可确诊为 X连锁隐性遗传病，患者染色体核型46，XX，属于 20岁患者，查染色体46，XX，乳房发育丰满，具有能勃起的阴蒂。可能诊断为（） 患者，20岁，查染色体46，XX乳房发育丰满，具有能勃起的阴蒂。可能诊断为 体内同时存在两种生殖腺，患者染色体核型多为46，XX或46，XX/46，XY嵌合型，属于 某女，反复流产3次，染色体核型为46，XX，疑诊子宫发育异常。 某女，反复流产3次，染色体核型为46，XX，疑诊子宫发育异常。 某女，反复流产3次，染色体核型为46，XX，疑诊子宫发育异常。 某女，反复流产3次，染色体核型为46，XX，疑诊子宫发育异常。 常染色体隐性遗传病，患者的染色体核型46，XX是假两性畸形最常见的类型，属于 46,XX,t(21;21)(p11;q11),核型表明染色体发生了 染色体分析：核型46，XX，t(4；11)(p13；q13)，其含义是 女孩，5岁，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致 婴儿，出生时阴蒂肥大，阴蒂下方见尿道口，大阴唇肥厚，染色体46，XX，血ACTH、17a羟孕酮及尿17酮显著升高，血皮质醇偏低，诊断考虑为 正常女性染色体核型为 正常女性染色体核型为 患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q），最可能诊断为（） 患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t(14q，21q)，最可能诊断为 患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q），最可能诊断为（） 女，18岁，无月经来潮，乳fang较小，阴mao、腋毛较重，阴di肥大，肛诊可触及较小的子宫。实验室检查：染色体核型为46XX，血雌激素呈低值，雄激素呈高值，尿17-酮及17α羟孕酮呈高值，最可能的诊断为（）