给予致病基因为XI或沿的患者用药，结果是

药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3，且药酶基因A和B和C均无突变的患者，结果是 共用题干药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是 耳聋panel检测结果阴性说明患者并不携带耳聋相关致病基因（） 原癌基因激活的结果是出现（）   致病基因为X1或X2的患者 操纵子的调节基因缺失突变的结果是（）。 髓系NGS报告结果是阴性的，表示这个患者的所有基因组序列不存在异常（） 如果T是控制紫花的等位基因,t是控制白花的等位基因,结果是（） 减数分裂的结果是基因组合形式减少。（） 逻辑变量X与1异或结果是（），与0异或的结果是（）。 在基因上游插入外源性沉默子后可能出现的结果是（　　）。 某AD病患者的适合度为0.2，致病基因突变率为0.4×^-6/（基因·代），致病基因的频率为（） 致病基因为X3、药物代谢酶基因L有变异的患者 致病基因为X3、但有变异的患者 配对t检验中，用药前数据减去用药后数据和用药后数据减去用药前数据，两次t检验的结果是： 致病基因为X3、且药酶基因A、B、C均无突变的患者 沿顺时针和逆时针写KVL方程，其结果是相同的（） 患者最可能的血气分析结果是 患者尿比重最可能的结果是