不经过肝脏CYP450酶系代谢的药物是

关于CYP450，下列说法错误的是（） 下列结构中，对CYP450酶有不可逆性抑制作用的是（　　）。 在体内不经细胞色素P450酶代谢的药物是（）。 在体内不经细胞色素P450酶代谢的药物是（） 在体內不经细胞色素P450酶代谢的药物是() 在体內不经细胞色素P450酶代谢的药物是( ) 细胞色素P450酶（CYP）系中最大的家族是 肝脏中主要的药物代谢细胞色素P450酶的亚族是 在体内不经CYP3A4代谢的药物是（）。 （2018年真题）在体內不经细胞色素P450酶代谢的药物是（　　） 异烟肼-利福平的肝毒性比单个药严重，其原因为其中一药能诱导 CYP450，使另一药物的毒性代谢产物生成增加( )。 下列药物中，哪些是由CYP2D6酶催化代谢的下列药物中，哪些是由CYP2D6酶催化代谢的（） 经过CYP2CP进行代谢的药物是（） 药物在人体内的细胞色素P450酶系最主要氧化代谢酶是 肝脏的药物代谢酶是 经肝脏细胞色素P450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应（　　）。 溴化苯在体内经CYP450代谢后成为肝脏毒物。现拟用小鼠研究该化学物对于肝脏的损害作用及其机制，为排除年龄因素对实验结果的影响，受试动物的年龄不应小于出生后 许多药物可抑制CYP酶，（）使联用的相关药物的代谢减慢 经肝药酶CYP3A4代谢的药物是（）   肝脏药物代谢酶的特点是（　　）。