单选题

关于国家药品标准的主要类别的说法,错误的是()

A. 《中国药典》是国家药品标准的核心,是具有法律地位的药品标准,拥有最高的权威性
B. 国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准与《中国药典》相似,也具有法律约束力,同样是检验药品质量的法定依据
C. 药品注册标准应当符合《中华人民共和国药典》通用技术要求,不得低于《中华人民共和国药典》的规定
D. 申报品种的检测项目或者指标不适用《中华人民共和国药典》的,退回药品注册申请

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单选题
关于国家药品标准的主要类别的说法,错误的是()
A.《中国药典》是国家药品标准的核心,是具有法律地位的药品标准,拥有最高的权威性 B.国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准与《中国药典》相似,也具有法律约束力,同样是检验药品质量的法定依据 C.药品注册标准应当符合《中华人民共和国药典》通用技术要求,不得低于《中华人民共和国药典》的规定 D.申报品种的检测项目或者指标不适用《中华人民共和国药典》的,退回药品注册申请
答案
单选题
下述关于国家药品标准的说法错误的是()
A.国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定,是药品生产 B.国家药品标准包括国家药监部门颁布的《中华人民共和国药典》(ChP)和药品标准,以及经国家药品监督管理部门批准的药品注册标准 C.国家药品标准的内容一般包含药品质量指标 D.《中国药典》于1953年编纂出版第一版,2015版是第十一版
答案
单选题
下述关于国家药品标准的说法错误的是()
A.国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据 B.国家药品标准包括国家药监部门颁布的《中华人民共和国药典》(ChP)和药品标准,以及经国家药品监督管理部门批准的药品注册标准 C.国家药品标准的内容一般包含药品质量指标、生产工艺和检验方法等相关的技术指导原则和规范 D.《中国药典》于1953年编纂出版第一版,2015版是第十一版
答案
单选题
下列关于国家药品标准论述错误的是()
A.国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定 B.国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定 C.药品生产 D.属于法定标准 E.药品卫生标准属于国家标准
答案
单选题
下列关于国家药品标准论述错误的是
A.国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定 B.国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定 C.药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守 D.属于法定标准 E.药品卫生标准属于国家标准
答案
单选题
关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法, 错误的是()
A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程 B.完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系 C.加强药品研制 D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零
答案
单选题
关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是( )
A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程 B.完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系 C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理 D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零
答案
单选题
关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法,错误的是( )。
A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程 B.完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系 C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,强化药品过程质量监督管理 D.发挥多元主体作用,多种措施并举,切实把药品安全风险降为零
答案
单选题
关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是()
A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程 B.完善药品安全监管的组织体系建没,以形成系统的药品安全监管体系 C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理 D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零
答案
单选题
关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是(  )
A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程 B.完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系 C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理 D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零
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