药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）
A. 重量差异
B. 含量均匀度
C. 溶出度
D. 含量测定
E. 无菌
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药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）
A.重量差异 B.含量均匀度 C.溶出度 D.含量测定 E.无菌
答案
药物制剂稳定性试验包括药物制剂稳定性试验包括（）
A.影响因素试验 B.加速试验 C.湿度测定试验 D.留样考查试验 E.包装材料的吸着性试验
答案
属于药物制剂的加速试验
A.高温、高湿、强光照射下样品裸放进行试验 B.三批样品，市售包装，在温度为40℃±2℃、相对湿度为75%±5%下试验 C.三批样品，市售包装，在温度为25℃±2℃、相对湿度为60%±10%下试验 D.包装材料对药物溶液的吸着试验 E.药物与辅料的相互作用试验 F.药物与辅料的相互作用试验
答案
药物制剂稳定性试验包括（）。
A.影响因素试验 B.长期试验 C.吸湿性试验 D.加速试验 E.常温试验
答案
属于药物制剂的影响因素试验
A.高温、高湿、强光照射下样品裸放进行试验 B.三批样品，市售包装，在温度为40℃±2℃、相对湿度为75%±5%下试验 C.三批样品，市售包装，在温度为25℃±2℃、相对湿度为60%±10%下试验 D.包装材料对药物溶液的吸着试验 E.药物与辅料的相互作用试验 F.药物与辅料的相互作用试验
答案
药物制剂的含量测定结果表示方法（）。
A.标示量 B.百分含量 C.g／g D.标示量的百分含量 E.杂质的百分含量
答案
药物制剂稳定性试验包括_________、_________和_________。
答案
下列制剂那种可以不作崩解时限检查（）。
A.分散片 B.舌下片 C.阴道片 D.泡腾片
答案
药物制剂的含量测定结果表示方法为（）。
A.制剂的质量 B.制剂的体积 C.制剂的浓度 D.标示量的百分数 E.制剂的数量
答案
药物制剂含量测定结果的表示方法为（ ）
答案
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溶出度测定可用于以下药物制剂
药物制剂含量测定结果的表示方法为
药物制剂含量测定结果的表示方法为
药物制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？药物制剂含量测定常需考虑哪些问题？
药品注册时，药物制剂稳定性试验（）
作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（）。
作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水
药物制剂可影响药物作用，药物制剂研发的首选剂型是（）
下列药物制剂属于液体制剂的有（）
下列药物制剂中属于无菌制剂的是
下列属于药物制剂的是（）
药物制剂可影响药物的作用，药物制剂研发的首选剂型是（）
药物制剂
用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为（）。
用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为
崩解时限检查法规定，凡规定（）、（）的制剂，不再进行崩解时限检查。
下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为（）
需要检查崩解时限的制剂是（ ）。
下列属于化学药物制剂的是（）。
对温度特别敏感的药物制剂其加速试验可在温度（）
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