21-羟化酶缺陷症的典型特征是（ ）
A. 有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症
B. 有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症
C. 有明显的男性化或女性假两性畸形，低钾血症
D. 有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症
E. 有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症
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21-羟化酶缺陷症的典型特征是（ ）
A.有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症 B.有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症 C.有明显的男性化或女性假两性畸形，低钾血症 D.有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症 E.有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症
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21-羟化酶缺陷症的典型特征是
A.有明显的男性化或女性假两性畸形，髙钾血症、低钠血症，高睾酮血症，髙血浆ACTH、低肾素活性，高17α-羟孕酮 B.有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，髙血浆ACTH、低血浆皮质醇，高17α-经孕酮 C.有明显的男性化或女性假两性畸形，低钾血症、高钠血症，髙睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，高17α-羟孕酮 D.有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，低睾酮血症，髙血浆ACTH、高肾素活性，高醛固酮血症 E.有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，低睾酮血症，高血浆ACTH、髙肾素活性，低醛固酮血症
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21-羟化酶缺陷症的典型特征是
A.有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、低肾素活性，高17α-羟孕酮 B.有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、低血浆皮质醇，高17α-羟孕酮 C.有明显的男性化或女性假两性畸形，低钾血症、高钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，高17α-羟孕酮 D.有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，低睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，高醛固酮血症 E.有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，低睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，低醛固酮血症
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下列哪项是21-羟化酶缺陷症典型实验室检查特征
A.低钠、高钾、低睾酮、低肾素活性 B.低钠、高钾、低睾酮、高肾素活性 C.低钠、高钾、高睾酮、低血浆皮质醇 D.低钠、高钾、高睾酮、低肾素活性 E.高钠、低钾、高睾酮、高肾素活性
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11β-羟化酶缺陷症的特征表现是（）
A.高血压 B.失盐 C.男性化 D.女性多毛
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用于诊断非典型先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷（）
A.ACTH兴奋试验 B.GnRH兴奋试验 C.TRH兴奋试验 D.HCG刺激试验 E.GHRH兴奋试验
答案
21-羟化酶缺陷治疗选用
A.氨苯蝶啶 B.螺内酯 C.糖皮质激素 D.酚苄明 E.赛庚啶
答案
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是
A.性连锁显性遗传 B.染色体病 C.常染色体显性遗传 D.性连锁隐性遗传 E.常染色体隐性遗传
答案
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）
A.常染色体显性遗传 B.性连锁隐性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.性连锁显性遗传 E.染色体病
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先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是
A.性连锁隐性遗传 B.染色体病 C.性连锁显性遗传 D.常染色体显性遗传 E.常染色体隐性遗传
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重症21-羟化酶缺陷表现为
用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验（）
用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验
迟发型21-羟化酶缺陷症的表现说法不正确的是（）
用于诊断非典型型先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷的检查是（）
诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做
诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做（）
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关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷，错误的是（）
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关于17α-羟化酶缺陷症，以下哪项是错误的（ ）
21-羟化酶缺乏症可分为（）
11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD)
11β-羟化酶缺陷症11β-hydroxylase defect 11β-OHD
11β-羟化酶缺陷（）
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