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下列哪类食品的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责()
单选题
下列哪类食品的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责()
A. 粮食加工品
B. 肉制品
C. 乳制品
D. 婴幼儿配方食品
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单选题
下列哪类食品的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责()
A.粮食加工品 B.肉制品 C.乳制品 D.婴幼儿配方食品
答案
单选题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可()
A.保健食品 B.特殊医学用途配方食品 C.婴幼儿配方食品 D.以上都是
答案
单选题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可?()
A.粮食加工品 B.肉制品 C.乳制品 D.婴幼儿配方食品
答案
多选题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况,确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。其中,()的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责
A.保健食品 B.特殊医学用途配方食品 C.婴幼儿配方食品 D.乳制品
答案
主观题
食盐的食品生产许可由省、自治区、直辖市部门负责
答案
主观题
药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()内报告国家食品药品监督管理局。
答案
判断题
国家食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况,确定省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限()
答案
判断题
国家食品药品监督管理总局负责制定食品生产许可证正本、副本式样。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域食品生产许可证的印制、发放等管理工作()
答案
单选题
婴幼儿配方食品生产企业应当将()向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。
A.食品禁忌条件 B.食品使用截至日期 C.食品添加剂 D.食品适宜年龄
答案
单选题
药品类易制毒化学品生产企业变更()的,由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理《药品生产许可证》变更手续,报国家食品药品监督管理局备案。
A.生产地址 B.生产地址 C.企业名称 D.企业名称
答案
热门试题
药品类易制毒化学品生产企业变更()的,由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理《药品生产许可证》变更手续,报国家食品药品监督管理局备案
婴幼儿配方食品生产企业应当将()等事项向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在12小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。()
食品生产加工小作坊和食品摊贩从事食品生产经营活动,具体管理办法由省、自治区、直辖市()制定
各省.自治区.直辖市食品药品监督管理部门可以根据本行政区域实际情况,制定有关食品生产许可管理的具体实施办法。A.对B.错()
保健食品广告内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准,取得保健食品广告批准文件。
不安全食品在本*省、自治区、直辖市销售的,食品召回公告应当在()食品药品监督管理部门网站和()主要媒体上发布。
国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对药包材注册申请进行审查时,应当公示审批()
地方特色食品安全标准由省(自治区、直辖市)人大制定并公布。
有下列情形之一的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号()。
申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》,且在()内不受理其申请。
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托,负责突发公共卫生事件应急所需防治药品的()及试制样品的()
食品生产加工小作坊和食品摊贩等的具体管理办法由省、自治区、直辖市制定。
不安全食品在两个以上省、自治区、直辖市销售的,食品召回公告应当在()食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布。
国家鼓励食品生产企业制定严于食品安全国家标准或者地方标准的企业标准,在本企业适用,并报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案()
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责在当地注册的医疗器械的分类规则和分类目录()
医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起()个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核,并由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。
某市药厂进行药品生产活动时,违反相关法纪法规,由有关部门进行处罚。其中由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号的是下列哪种情形
境内生产第()医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交的资料有()。
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