基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上（）

人类MHC基因位于第几对染色体上() bcl基因位于人类第几号染色体上（） ras基因位于人类第几号染色体上（） 053基因位于人类第几号染色体上（） 人类MHC基因位于第几对染色体上（　　） PGT只是鉴定胚胎的染色体和基因情况，不会改变染色体或基因（） A、B、O血型基因位于第（）号染色体，A、B、O基因产物是（）。 基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因，指的是（） ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因 已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法（） 位于同源染色体上的任何两个基因称为等位基因（） ABO遗传基因位于第几号染色体上（） 人G-CSF基因位于几号染色体上 基因位于同一染色体上的现象称为（ ）。 基因的分离定律和自由组合定律中的“分离”和“自由组合”的基因指的是（） ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因 遗传病主要包括染色体和基因病，染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（） 遗传病主要包括染色体病和基因病。染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（）。 由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（） 与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（） 选择对常染色体显性基因的作用（），对常染色体隐性基因的作用（）。 选择对常染色体显性基因的作用，对常染色体隐性基因的作用（）。