大前庭导水管综合征由SLC26A4基因突变导致（）

大前庭导水管综合征主要表现为听力波动性下降，诊断主要依据高分辨CT。 大前庭导水管综合征主要表现为听力波动性下降，诊断主要依据高分辨CT（） 哪种酶基因突变会导致MODY() 哪种基因突变糖尿病预后最好() 导致该病的基因突变是 Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（） Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是 Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（） 哪种酶基因突变会导致MODY（） 哪种酶基因突变会导致MODY（） 何谓基因突变？基因突变有哪几类？ 基因突变不包括基因突变不包括（） 单基因遗传病主要由基因突变导致（） 葡萄糖激酶基因突变可导致（） 溶血性尿毒综合征的发病与编码补体旁路途径调节蛋白的基因突变有关，其中最常见的突变因子是()。 性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。（　） 基因突变的定义及基因突变的主要类型 下列哪个基因的胚细胞突变是导致Li-Fraumeni综合征的遗传学基础（） 可导致细胞发生基因突变的原因有 （ ） 多指是由基因突变引起的一种遗传病。该基因突变的类型属于（） 在小儿感音神经性耳聋中，有大约()患儿为大前庭导水管综合征，本病可能与遗传有一定的关系。