“注射用乳糖酸阿奇霉素标签”可以印制的是（）
A. 某药品生产企业总经销
B. 河南省食品药品监督管理局监制
C. 专利药品
D. 某企业形象标志
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“注射用乳糖酸阿奇霉素标签”可以印制的是（）
A.某药品生产企业总经销 B.河南省食品药品监督管理局监制 C.专利药品 D.某企业形象标志
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“注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”中的“阿奇霉素”是（）
A.通用名称 B.商品名称 C.英文名称 D.汉语拼音
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“注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”标题下方需要印制的警示语是（）
A.请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 B.请仔细阅读说明书或在医师指导下使用 C.请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 D.仔细阅读说明书或按说明使用或在药师指导下购买和使用
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“注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”【成分】应该列出（）
A.活性成分（化学名称 B.所有的药味 C.活性成分（化学名称 D.所有的药味
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关于“注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”【适应症】 的书写内容的判断，正确的是（）
A.超出了国家批准的该品种药品标准中的适应症, 书写不合法 B.与国家批准的该品种药品标准中的适应症一致， 书写合法 C.删减了国家批准的该品种药品标准中的适应症， 书写不合法 D.无法判断书写合法性
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某药品生产企业生产注射用乳糖酸阿奇霉素。其药品说明书和标签标明的适应症为“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染、病毒性感染等”。国家药品监督管理部门在审核该药品注册时，核准的药品标准中的适应症是“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染”。“注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”中的“注射用阿奇霉素”是
A.通用名称 B.商品名称 C.英文名称 D.汉语拼音
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注射用乳糖酸红霉素静脉滴注的速度为（）
A.快速静滴 B.缓慢静滴 C.正常静滴 D.不可静滴
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某药品生产企业生产注射用乳糖酸阿奇霉素。其药品说明书和标签标明的适应症为“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染、病毒性感染等”。国家药品监督管理部门在审核该药品注册时，核准的药品标准中的适应症是“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染”。“注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”标题下方需要印制的警示语是
A.请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 B.请仔细阅读说明书或在医师指导下使用 C.请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 D.请仔细阅读说明书或按说明使用或在药师指导下购买和使用
答案
某药品生产企业生产注射用乳糖酸阿奇霉素。其药品说明书和标签标明的适应症为“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染、病毒性感染等”。国家药品监督管理部门在审核该药品注册时，核准的药品标准中的适应症是“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染”。“注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”【成分】应该列出
A.活性成分（化学名称、化学结构式、分子式、分子量）、严重不良反应辅料名称 B.所有的药味、严重不良反应辅料名称 C.活性成分（化学名称、化学结构式、分子式、分子量）、全部辅料名称 D.所有的药味、全部辅料名称
答案
某药品生产企业生产注射用乳糖酸阿奇霉素。其药品说明书和标签标明的适应症为“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染、病毒性感染等”。国家药品监督管理部门在审核该药品注册时，核准的药品标准中的适应症是“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染”。关于“注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”【适应症】的书写内容的判断，正确的是
A.超出了国家批准的该品种药品标准中的适应症，书写不合法且为假药 B.与国家批准的该品种药品标准中的适应症一致，书写合法 C.删减了国家批准的该品种药品标准中的适应症，书写不合法且为假药 D.无法判断书写合法性
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注射用阿奇霉素在应用时,用适量注射用水充分溶解,制成每1mL含0、1g溶液,再加入到250mL或500mL的0、9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为（）
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注射用达托霉素用之间的注射用水配制药液（）
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注射用阿奇霉素给药的速度是：药液浓度为1 mg/mL时滴注时间应为多少小时？浓度为2 mg/mL时滴注时间应为多少小时？（）
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注射用达托霉素贮藏温度应为（）
注射用达托霉素贮藏温度应为（）
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红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配伍 (pH为4.5)会( )。
注射用阿奇霉素给药的速度是：药液浓度为1mg/mL时滴注时间应为多少小时？浓度为2mg/mL时滴注时间应为多少小时？（）
目前生产的注射用泮托拉唑钠瓶/箱，注射用达托霉素瓶/箱（）
注射用盐酸博莱霉素适应症（）
注射用青霉素粉针，用前应加入（）
关于乳糖酸红霉素粉针配制的叙述正确的是（）
乳糖酸红霉素滴眼液配制中未使用的溶剂是（）
关于乳糖酸红霉素粉针配制的叙述正确的是
阿奇霉素
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