某药品生产企业生产注射用乳糖酸阿奇霉素。其药品说明书和标签标明的适应症为“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染、病毒性感染等”。国家药品监督管理部门在审核该药品注册时，核准的药品标准中的适应症是“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染”。
“注射用乳糖酸阿奇霉素说明书”【成分】应该列出

注射用复方甘草酸苷，药品说明书提示，最大日剂量不超过（） 药品生产企业必须附有说明书的包装是（） 注射用达托霉素说明书规定的保存有效期是（）。 注射用达托霉素说明书推荐的“单次给药剂量”是（）。 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（ ）。 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有()。 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（） ，根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（ ）。 根据《药品说明书和标签管理规定》的规定，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须 某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( ) 某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药品应（） 注射剂药品说明书应列出 注射剂药品说明书应列出（）。 克林霉素注射液在配制时药品说明书要求其浓度不得超过（） 甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液，向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后，将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方，药师根据说明书指导患者合理用药。洋地黄毒苷注射液这种药品属于 药品生产企业的药品在进行销售时，药品包装盒内必须有药品说明书，关于药品说明书中“【用法用量】”一项，下列说法正确的是