多选题

灭菌注射剂检查澄明度的工序有()

A. 过滤后纯水
B. 灯检品
C. 药液
D. 灌装后半成品

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多选题
灭菌注射剂检查澄明度的工序有()
A.过滤后纯水 B.灯检品 C.药液 D.灌装后半成品
答案
B型单选(医学类共用选项)
注射剂的澄明度检查属于()。
A.制剂通则检查 B.一般杂质检查 C.特殊杂质检查 D.微生物限度检查 E.重金属检查
答案
多选题
关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是()
A.取供试品,分别在黑色和白色背景下检查 B.对无色注射剂光照度应为2000~30001x C.对有色注射剂光照度应为1000~15001x D.对混悬型注射剂光照度应为40001x E.澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
答案
多选题
影响中药注射剂澄明度的原因有()
A.pH调节不当 B.有效成分水溶性较小 C.药液炮制加工不当 D.杂质未除尽 E.药物具刺激性
答案
单选题
塑料包装的注射剂,澄明度检查的照度要求是()。
A.1000—1500lx B.2000---3000lx C.3000---4000lx D.1500---2000lx
答案
多选题
注射剂车间澄明度的控制点在()
A.过滤后注射用水 B.灌装后半成品 C.灯检品 D.稀配药液
答案
多选题
关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是()
A.取供试品,分别在黑色和白色背景下检查 B.无色注射液的光照度应为2000~30001x C.有色注射液的光照度应为1000~15001x D.混悬型注射液的光照度应为40001x E.澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
答案
多选题
关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是()
A.取供试品,分别在黑色和白色背景下检查 B.无色注射液的光照度应为2000~30001x C.有色注射液的光照度应为1000~15001x D.混悬型注射液的光照度应为40001x E.澄明度检查只能检查大于50m的微粒和异物
答案
多选题
[中药药剂学]影响中药注射剂澄明度的原因有
A.pH调节不当  B.有效成分水溶性较小 C.药液炮制加工不当  D.杂质未除尽 E.药物具刺激性
答案
单选题
按注射剂和滴眼剂进行澄明度检查时,应采用的光源为( )。
A.白炽灯 B.日光灯 C.红外灯 D.无极灯 E.紫外灯
答案
热门试题
检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于 注射剂的澄明度检查在有热日光灯的伞棚式装置下,背景为 注射剂稳定性重点考察项目有外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质。 注射剂稳定性重点考察项目有外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质() 《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查,2005年版修订为【可见异物】检查。 注射剂灭菌后应立即检查( ) 注射剂灭菌后应立即检查() 需加入抑菌剂的注射剂是()、滤过灭菌或无菌操作法制备的注射剂、低温间歇灭菌的注射剂。 生产注射剂最可靠的灭菌方法是生产注射剂最可靠的灭菌方法是() 关于注射剂的灭菌,正确的说法有() 最终灭菌小容量注射剂是指装量()50ML,采用()制备的灭菌注射剂。 最终灭菌大容量注射剂简称大输液或输液,是指()以上的最终灭菌注射剂。 注射剂的灭菌验证要求() 《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为(),以加强注射剂等药品的用药安全。 《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为(),以加强注射剂等药品的用药安全 有关注射剂灭菌的叙述中错误的是有关注射剂灭菌的叙述中错误的是() 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是有关注射剂灭菌的叙述中正确的是() 注射剂小容量灭菌参数为() 注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有() 注射剂检查项目有()。
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