单选题

按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是()。

A. 梭菌
B. 霉菌
C. 白色念珠菌
D. 铜绿假单胞菌
E. 金黄色葡萄球菌

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单选题
按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是()。
A.梭菌 B.霉菌 C.白色念珠菌 D.铜绿假单胞菌 E.金黄色葡萄球菌
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是()
A.梭菌 B.霉菌 C.白色念珠菌 D.铜绿假单胞菌 E.金黄色葡萄球菌
答案
单选题
按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于尿道给药制剂的控制菌是
A.梭菌 B.霉菌 C.白色念珠菌 D.铜绿假单胞菌 E.金黄色葡萄球菌
答案
单选题
某女42岁。患白带增多、阴部瘙痒半年,医生诊为湿热下注,处以内服中药并外用妇必舒阴道泡腾片,妇必舒阴道泡腾片的处方组成为苦参、蛇床子、大黄、百部、乌梅、硼砂、冰片、白矾、甘草,据文献报道该阴道泡腾片有抗菌消炎作用。 按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是()
A.梭菌 B.霉菌 C.白色念珠菌 D.铜绿假单胞菌 E.金黄色葡萄球菌
答案
单选题
(2018年真题)某女42岁。患白带增多、阴部瘙痒半年,医生诊为湿热下注,处以内服中药并外用妇必舒阴道泡腾片,妇必舒阴道泡腾片的处方组成为苦参、蛇床子、大黄、百部、乌梅、硼砂、冰片、白矾、甘草,据文献报道该阴道泡腾片有抗菌消炎作用。按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是(  )
A.梭菌 B.霉菌 C.白色念珠菌 D.铜绿假单胞菌 E.金黄色葡萄球菌
答案
单选题
《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是()
A.鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌 B.用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定 C.阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌 D.直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu,每1ml不得过100cfu E.鹿胎制剂不得检出沙门菌
答案
单选题
《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是()
A.鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌 B.用于手术 C.阴道 D.直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu,每1ml不得过100cfu E.鹿胎制剂不得检出沙门菌
答案
单选题
按《中国药典》规定,妇必舒阴道泡腾片应检查()。
A.发泡量 B.溶化性 C.溶出度 D.融变时限 E.分散均匀性
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
按《中国药典》规定,妇必舒阴道泡腾片应检查()
A.发泡量 B.溶化性 C.溶出度 D.融变时限 E.分散均匀性
答案
单选题
按《中国药典》规定,妇必舒阴道泡腾片应检査()
A.发泡量 B.溶化性 C.溶出度 D.融变时限 E.分散均匀性
答案
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中药制剂的微生物限度检查不包括 《中国药典》通则对不含药材原粉的中药齿龈给药制剂的微生物标准规定大肠埃希菌数是 给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是() 《中国药典》通则在中药制剂微生物标准中规定对不含药材原粉的皮肤给药制剂中,1g需氧菌总数可接受的最大菌数是 关于非无菌含药材原粉的中药制剂微生物限度标准的叙述正确的是 含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。口服给药不得检出的控制菌是() 某女42岁。患白带增多、阴部瘙痒半年,医生诊为湿热下注,处以内服中药并外用妇必舒阴道泡腾片,妇必舒阴道泡腾片的处方组成为苦参、蛇床子、大黄、百部、乌梅、硼砂、冰片、白矾、甘草,据文献报道该阴道泡腾片有抗菌消炎作用。 按《中国药典》规定,妇必舒阴道泡腾片应检查() 中药制剂的微生物污染主要来源于 给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是() (2018年真题)某女42岁。患白带增多、阴部瘙痒半年,医生诊为湿热下注,处以内服中药并外用妇必舒阴道泡腾片,妇必舒阴道泡腾片的处方组成为苦参、蛇床子、大黄、百部、乌梅、硼砂、冰片、白矾、甘草,据文献报道该阴道泡腾片有抗菌消炎作用。按《中国药典》规定,妇必舒阴道泡腾片应检查(  ) 某女, 42 岁。患白带增多、阴部瘙痒半年,医生诊为湿热下注,处以内服中药并外用妇必舒阴道泡腾片,妇必舒阴道泡腾片的处方组成为苦参、蛇床子、大黄、百部、乌梅、硼砂、冰片、白矶、甘草,据文献报道该阴道泡腾片有抗菌消炎作用。 102、按《中国药典》规定,阴道泡腾片制剂应检查( )。 下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求,错误的是 含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 《中国药典》2010年版二部片剂项下,()要做微生物限度检查。 在《中国药典》中药制剂鉴别中所用对照物质主要包括 现行版本《中国药典》收载的中药制剂粒度测定法包括() 含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的,各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验,药用原料、辅料及中药提取物的检验,新药标准制定,进口药品复核,考察药品质量及仲裁等,除另有规定外,其微生物限度均以本标准为依据。
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