特异性标记染色体t（15；17）（q22；q21）主要见于（　　）。

染色体检查结果为t(15；17)(q22，q21)的白血病类型是 —位急性白血病患者，检出染色体结构异常，t(8,21)(q22;q22)最可能是哪型白血病 一急性白血病患者，检出染色体结构异常，t(8,21)(q22;q22)最可能是哪刮白血病()。 Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是( ) Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是 Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是 AML-M2b型特异性染色体异常（　　）。 M_2a特异性染色体异常为 46,XX,t(21;21)(p11;q11),核型表明染色体发生了 一位急性白血病患者，检出染色体结构异常，t（8，21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（） 视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是（ ） 视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是 视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是（） AML-M4Eo的特异性染色体畸变是（） 7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 2岁男孩，因智能低下査染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，査其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 3岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为