将噻吗洛尔（pKa9.2，lgP=-0.04）制成丁酰噻吗洛尔(lgP=2.08)的目的是
A. 改善药物的水溶性
B. 提高药物的稳定性
C. 降低药物的毒性反应
D. 改善药物的吸收性
E. 增加药物对特定部位的选择性
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将噻吗洛尔（pKa9.2，lgP=-0.04）制成丁酰噻吗洛尔(lgP=2.08)的目的是
A.改善药物的水溶性 B.提高药物的稳定性 C.降低药物的毒性反应 D.改善药物的吸收性 E.增加药物对特定部位的选择性
答案
将噻吗洛尔（pKa9. 2，lgP=—0.04)制成丁酰噻吗洛尔（lgP=2.08)的目的是
A.改善药物的水溶性 B.提髙药物的稳定性 C.降低药物的毒副作用 D.改善药物的吸收性 E.增加药物对特定部位作用的选择性
答案
噻吗洛尔化学结构修饰后得到丁酰噻吗洛尔其疗效大幅增加是因为
A.减低了药物的毒性与不良反应 B.改善了药物的吸收与分布 C.延长了药物的作用时间 D.增加了药物对特定部位的选择性 E.改变了药物的吸收性
答案
噻吗洛尔属于
A.8肾上腺素能阻滞剂 B.肾上腺素能兴奋剂 C.拟胆碱能药物 D.碳酸酐酶抑制剂 E.高渗剂
答案
噻吗洛尔属于
A.β肾上腺素能阻滞剂 B.肾上腺素能兴奋剂 C.拟胆碱能药物 D.碳酸酐酶抑制剂 E.高渗剂
答案
0．5％噻吗洛尔滴眼液（）
A.α受体激动剂，主要通过抑制房水的生成起到降眼压作用 B.拟胆碱作用药物，降眼压机制是增加小梁途径的房水外流 C.β受体阻滞剂，通过减少房水的生成降低眼压 D.β受体激动药，可降低小梁网房水流出阻力，及增加葡萄膜巩膜途径房水外流 E.碳酸酐酶抑制剂，可减少房水的生成
答案
0．5％噻吗洛尔滴眼液（）
A.受体激动剂，主要通过抑制房水的生成起到降眼压作用 B.拟胆碱作用药物，降眼压机制是增加小梁途径的房水外流 C.受体阻滞剂，通过减少房水的生成降低眼压 D.受体激动药，可降低小梁网房水流出阻力，及增加葡萄膜巩膜途径房水外流 E.碳酸酐酶抑制剂，可减少房水的生成
答案
5%噻吗洛尔滴眼液
A.α受体激动剂，主要通过抑制房水的生成起到降眼压作用 B.拟胆碱作用药物，降眼压机制是增加小梁途径的房水外流 C.β受体阻滞剂，通过减少房水的生成降低眼压 D.β受体激动药，可降低小梁网房水流出阻力，及增加葡萄膜巩膜途径房水外流 E.碳酸酐酶抑制剂，可减少房水的生成
答案
马来酸噻吗洛尔
A.含有异噻二唑和吗啉结构 B.含有咔唑结构 C.含有苯丙酸酯结构 D.含有甲磺酰胺结构 E.含有哌嗪结构 F. G.马来酸噻吗洛尔
答案
噻吗洛尔有（）作用，可治疗（）。
答案
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0.25％-0.5％噻吗洛尔，滴眼，但（）
噻吗洛尔的应用禁忌证不包括（）
青光眼的常用药物如噻吗（噻吗洛尔）蓄积中毒可采取的治疗措施是
下列关于噻吗洛尔使用注意事项说法错误的是（）
下列关于噻吗洛尔使用注意事项说法错误的是（）
关于噻吗洛尔治疗原发性青光眼的说法不正确的是（）
比较毛果芸香碱，毒扁豆碱，噻吗洛尔治疗青光眼的药理学作用
噻吗洛尔（Timolol）用于滴眼，有明显的（），其原理是减少房水生成，适用于原发性（）青光眼。
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普萘洛尔和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）。
试述肼屈嗪+氢氯噻嗪+普萘洛尔治疗高血压的机制。
β受体拮抗药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用可产生( )。
β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压
阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为
吲哚洛尔是吲哚洛尔是（）
马来酸噻吗洛尔属于: α1受体阻断剂|α受体阻断剂|选择性β1受体阻断剂|选择性β2受体阻断剂|非选择性β受体阻断剂
普萘洛尔和美托洛尔的区别是
普萘洛尔和美托洛尔的区别是（）
普萘洛尔和美托洛尔的区别是
普萘洛尔和美托洛尔的区别是
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