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《医疗器械经营企业许可证》每期满(),企业应进行自查,并将自查报告报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门,同时提出验证申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应对企业重新进行现场审查,审查不合格的企业,应责令其限期整改。换证企业当年不再验证。
单选题
《医疗器械经营企业许可证》每期满(),企业应进行自查,并将自查报告报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门,同时提出验证申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应对企业重新进行现场审查,审查不合格的企业,应责令其限期整改。换证企业当年不再验证。
A. 6个月
B. 1年
C. 18个月
D. 2年
E. 3年
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单选题
《医疗器械经营企业许可证》每期满(),企业应进行自查,并将自查报告报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门,同时提出验证申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应对企业重新进行现场审查,审查不合格的企业,应责令其限期整改。换证企业当年不再验证。
A.6个月 B.1年 C.18个月 D.2年 E.3年
答案
单选题
经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》()
A.正确 B.错误
答案
主观题
经营()产品不需申请《医疗器械经营企业许可证》。
答案
单选题
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定
A.省食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局 C.省食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局
答案
单选题
《医疗器械经营企业许可证》可以合法转让()
A.正确 B.错误
答案
主观题
经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚?
答案
主观题
经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚
答案
主观题
经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证,由什么部门批准颁发?
答案
主观题
《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有()。
答案
单选题
《医疗器械经营企业许可证》有效期几年()
A.2 B.3 C.4 D.5 E.6余多肽D.剩余多肽链可以进行下一次以及后续的降解循环E.ATZ衍生物经水溶酸处理转化为PTH氨基酸
答案
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经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》
经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》()
医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后,应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》()。
医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚?
医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等()
《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期届满(),向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。
申请《医疗器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料:()
受理医疗器械经营企业许可证时限是如何规定的?
受理医疗器械经营企业许可证时限是如何规定的
《医疗器械经营企业许可证》有效期为(),期满前(),企业应提出换证申请,按规定办理换证手续。
《医疗器械经营许可证》的有效期是()年,有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当()个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。
《医疗器械经营许可证》的有效期是()年,有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当()个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请
乙医疗器械经营企业经营许可证有效期为( )。
通过检查的经营企业,其《医疗器械经营许可证》有效期()
助听器属于()医疗器械,必须申办医疗器械经营许可证
《医疗器械经营许可证》上经营范围变更,经营企业可自行变更。
《医疗器械经营许可证》上经营范围变更,经营企业可自行变更()
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