《医疗器械经营企业许可证》每期满()，企业应进行自查，并将自查报告报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，同时提出验证申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应对企业重新进行现场审查，审查不合格的企业，应责令其限期整改。换证企业当年不再验证。

医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后，应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》（）。 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》（） 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。 凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等（） 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满（），向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 《医疗器械经营企业许可证》有效期为()，期满前()，企业应提出换证申请，按规定办理换证手续。 申请《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料：（） 受理医疗器械经营企业许可证时限是如何规定的？ 受理医疗器械经营企业许可证时限是如何规定的 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 通过检查的经营企业，其《医疗器械经营许可证》有效期（） 乙医疗器械经营企业经营许可证有效期为（　　）。 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 《医疗器械经营许可证》上经营范围变更，经营企业可自行变更。 《医疗器械经营许可证》上经营范围变更，经营企业可自行变更（）