单选题

无苯基取代的化合物没有镇静催眠活性的药物是()。

A. 地西泮
B. 硝西泮
C. 奥沙西泮
D. 氟西泮
E. 三唑仑
F. 三唑仑

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单选题
无苯基取代的化合物没有镇静催眠活性的药物是()。
A.地西泮 B.硝西泮 C.奥沙西泮 D.氟西泮 E.三唑仑 F.三唑仑
答案
单选题
药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低,经体内代谢转变为活性药物发挥药效,该药物称为
A.原药 B.硬药 C.前药 D.药物载体 E.软药
答案
单选题
以2-苯基色原酮为基本母核,3位无氧取代基的化合物是
A.黄酮类 B.黄酮醇类 C.二氢黄酮醇类 D.异黄酮类 E.查耳酮类
答案
单选题
下列化合物发生取代反应活性最大的是?()
A.呋喃 B.噻吩 C.吡咯 D.苯
答案
单选题
下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是()
A.呋喃 B.苯 C.氯苯 D.硝基苯
答案
单选题
下列化合物发生亲电取代反应活性最强的是()。  
A.苯酚 B.甲苯 C.硝基苯 D.氯苯
答案
单选题
下列化合物没有光学活性的是()
A.{-*{1583120628138_41_932861.png}*-} B.{-*{1583120637912_42_932861.png}*-} C.{-*{1583120644833_43_932861.png}*-} D.{-*{1583120653304_44_932861.png}*-}
答案
单选题
本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是
A.代谢拮抗物 B.生物电子等排体 C.前药 D.硬药 E.软药
答案
主观题
不滥用镇静催眠药和等成瘾性药物
答案
单选题
药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。修饰后的化合物为药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。修饰后的化合物为()
A.原药 B.前药 C.软药 D.药物载体 E.硬药
答案
热门试题
镇静催眠药和镇痛剂不是成瘾性药物() [药物化学]药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。修饰后的化合物为 药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用,修饰后的化合物为() 系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物 系指一类由活性药物(母药)通过一定 方法衍生而成的药理隋性化合物,在体 内经酶解或非酶解途径释放出活性药物 滥用镇静催眠、镇痛剂等成瘾性药物严重时,可引起()。 基本母核是苯基色原酮,且2、3位无双键,3位无羟基的化合物是() 天然药物活性化合物的结构修饰的原因不包括 ( ) 镇静催眠、镇痛等成瘾性药物必须在医生指导下服用,不能滥用。 具有抗菌活性的化合物是()。 下列化合物在发生环上亲电取代反应时,活性由大到小排列正确的是() 下列化合物在发生环上亲电取代反应时,活性由大到小排列正确的是 下列化合物在发生环上亲电取代反应时,活性由大到小排列正确的是 下列化合物在发生环上亲电取代反应时,活性由大到小排列正确的是() 基本母核是2-苯基色原酮,且2、3位无双键,3位无羟基的化合物是 基本母核是2-苯基色原酮,且2、3位无双键,3位无羟基的化合物是 服用镇静催眠药和镇痛药等成瘾性药物时哪种做法是错误的() 具有抗恶性疟疾活性的萜类化合物是具有抗恶性疟疾活性的萜类化合物是() 有抗肿瘤活性的化合物是 下列化合物无光学活性的是()
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