AR基因扩增或某些点突变（p.L702H /T878A/F877L）可能和前列腺癌阿比特龙/恩杂鲁胺等内分泌治疗耐药相关（）
A. 正确
B. 错误
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AR基因扩增或某些点突变（p.L702H /T878A/F877L）可能和前列腺癌阿比特龙/恩杂鲁胺等内分泌治疗耐药相关（）
A.正确 B.错误
答案
距离有利的突变距离越近的其他基因突变,其连带扩增的效应()
A.越强 B.越弱 C.基本不受影响 D.无法判断
答案
距离有利的突变距离越近的其他基因突变,其连带扩增的效应()
答案
正向突变试验基因位点是正向突变试验基因位点是（）
A.6 - GT位点，TK位点，HGPRT位点 B.TK位点，HGPRT位点，OUA位点 C.HGPRT位点，6 - GT位点，OUA位点 D.OUA位点，TK位点，6 - GT位点 E.OUA位点，TK位点，5 - Bru位点
答案
某AR病的选择系数为0.72，致病基因突变率为36×10
A.5e-005 B.0.007 C.0.993 D.0.99995 E.0.014
答案
CMA可以检测基因点突变（）
答案
无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变，具有足够敏感性的是（）
A.SSCP B.DNA印迹 C.LCR D.RFLP E.FISH
答案
无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变，具有足够敏感性的是（）
A.SSCP B.NA印迹 C.LCR D.RFLP E.ISH
答案
某AR病的选择系数为0.72，致病基因突变率为36×10-6/（基因·代），致病基因的频率为（）
A.5e-005 B.0.007 C.0.993 D.0.99995E
答案
某AR病群体发病率为1/10000，致病基因突变率为50×10
A.0.2 B.0.3 C.0.4 D.0.5 E.1
答案
热门试题
某AR病群体发病率为1/10000，致病基因突变率为60×10
正向突变试验基因位点是
正向突变试验基因位点是
EGFR基因突变的19靶点，突变的类型是（）
某AR病群体发病率为1/10000，致病基因突变率为60×10-6/（基因·代），适合度为（）
确诊该病的基因突变位点是
确诊该病的基因突变位点是
（名词解析） 基因扩增
原癌基因扩增（）。
原癌基因扩增
原癌基因扩增
原癌基因扩增（）
原癌基因扩增
原癌基因扩增
移码突变只影响突变点后该基因遗传密码的阅读框架，而不影响其他基因的阅读框架（）
下列关于基因突变特点的说法中，正确的是（） ①对某种生物而言，在自然状态下基因突变的频率是很低的 ②自然突变在生物界普遍存在 ③所有基因突变对生物体都是有害的 ④基因突变是不定向的 ⑤基因突变只发生在某些特定的条件下
点突变若发生于mtDNArRNA基因上，可导致（）
任何一个基因位点上的突变（）
蛙卵母细胞大量扩增rDNA，这类基因扩增主要属于（）
诱变育种可以改良某种性状，这是因为（）①后代性状较快稳定②提高突变率，增加变异类型③控制某些性状的基因突变成等位基因④有利突变体数目多
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