人类指甲―髌骨综合症是由常染色体显性基因N引起的。两对夫妇均是指甲―髌骨综合症A型血（IAIANN）和正常O型血结婚。两个家庭的孩子长大后互相婚配，产生的后代表现型及比例如下：指甲―髌骨综合症A型血：正常O型血：指甲―髌骨综合症O型血：正常A型血=66%：16%：9%：9%。则基因N和基因IA的交换值为（）

人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（） 常染色体显性遗传并非单基因遗传病（） 位于X染色体上有显性致病基因引起的疾病是（） 常染色体的显性基因造成了白化病。（） 常染色体的显性基因造成了白化病（） 21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 唐氏综合症是哪一号染色体多一个染色体?() 以下明确为单基因常染色体显性遗传的肾脏疾病是 常染色体显性遗传病的基因型多数是（） 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 Turner综合征是人类唯一能生存的单体综合症，确诊需要染色体核型分析（） Turner综合征是人类唯一能生存的单体综合症，确诊需要染色体核型分析（） 豌豆中高茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，这两对基因分别位于两对同源染色体上，则Ttgg与TtGg杂交后的基因型和表现型的数目依次是（） 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（） 半显性是指一对常染色体上的等位基因之间没有显性和隐性的差别。( ) 所有高脂蛋白血症均是常染色体显性遗传。 具有()染色体的人属于克兰费尔特综合症。 常染色体显性遗传性多囊肾病的基因缺失最常发生在（ ） 在常染色体显性遗传中，正常人的基因型应为（） 是常染色体显性遗传的疾病（）。