选择对常染色体显性基因的作用，对常染色体隐性基因的作用（）。

由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（） 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（） 以下明确为单基因常染色体显性遗传的肾脏疾病是 常染色体显性遗传病的基因型多数是（） 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 常染色体显性遗传性多囊肾病的基因缺失最常发生在（ ） 在常染色体显性遗传中，正常人的基因型应为（） 在常染色体隐性遗传中，携带者的基因型是（） 在常染色体隐性遗传中，正常人的基因型应为（） 已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法（） 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（）。 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（） 属常染色体隐性遗传（） 以下选项中，常染色体单基因疾病包括（） 21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病 常染色体隐性遗传和合并眼病的常染色体隐性遗传近端肾小管酸中毒需终身补()。 常染色体显性遗传病（）。 常染色体显性遗传表现为（） 常染色体显性遗传病