EMILIA研究描述错误的是（）
A. EMILIA研究达到主要终点，显著延长PFS：6.4 vs. 9.6个月（HR=0.650; P<0.0001）
B. T-DM1的安全性较卡培他滨联合拉帕替尼有优势
C. T-DM1治疗虽然显著改善了PFS，单并未显著改善OS
D. T-DM1因EMILIA研究建立了HER2阳性晚期二线治疗的标准
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EMILIA研究描述错误的是（）
A.EMILIA研究达到主要终点，显著延长PFS：6.4 vs. 9.6个月（HR=0.650; P<0.0001） B.T-DM1的安全性较卡培他滨联合拉帕替尼有优势 C.T-DM1治疗虽然显著改善了PFS，单并未显著改善OS D.T-DM1因EMILIA研究建立了HER2阳性晚期二线治疗的标准
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EMILIA研究描述错误的是（）
A.EMILIA研究达到主要终点，显著延长PFS：6.4 vs. 9.6个月（HR=0.650; P<0.0001） B.T-DM1的安全性较卡培他滨联合拉帕替尼有优势 C.T-DM1治疗虽然显著改善了PFS，单并未显著改善OS D.T-DM1因EMILIA研究建立了HER2阳性晚期二线治疗的标准
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EMILIA研究入组人群不包括（）
A.既往紫杉烷和曲妥珠单抗治疗的HER2+转移性乳腺癌 B.转移性疾病治疗期间出现疾病进展的HER2+转移性乳腺癌 C.辅助治疗后6个月内出现疾病进展HER2+转移性乳腺癌 D.辅助治疗后6个月以上出现疾病进展HER2+转移性乳腺癌
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关于LIFE研究，描述错误的是（）
A.研究对象是高血压伴心电图左心室肥大的患者，随访近5年，入选患者超过9000名 B.使用氯沙坦或阿替洛尔进行初始治疗，将患者的平均血压降低到相同程度 C.氯沙坦治疗组主要心血管事件（首要终点）的发生率与对照组没有区别 D.心肌梗死的发生率没有区别
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关于KRISTINE研究描述错误的是（）
A.KRISTINE研究入组HER2阳性、可手术、局部晚期或炎性乳腺癌，T大于2cm B.主要研究终点为pCR和EFS C.研究组和对照组均接受从新辅助到辅助，共1年的抗HER2治疗 D.新辅助TCH+P组pCR率高于T-DM1+P组，56% vs. 44%，P=0
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关于队列研究的描述错误的是
A.包括前瞻性研究 B.将特定人群按是否暴露于某因素分组 C.要计算发病率或死亡率 D.不进行组间差异的统计学检验 E.要追溯到过去某时期的暴露史
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下列关于现况研究的描述，错误的是
A.又称为横断面研究 B.不能提供疾病致病因素的线索 C.可早期发现患者 D.不能验证病因与疾病的因果关联 E.是描述性研究中应用最广泛的方法
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有关队列研究特点的描述，错误的是
A.属于观察法 B.需要设立对照组 C.能确证暴露与结局的因果联系 D.省时、省力、省钱 E.由因及果的研究方法
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下列关于工作研究的描述，错误的是()。
A.工作研究是通过系统分析的方法来确定工作的职责，以及所需的知识和技能的过程。 B.方法研究包括过程分析、作业分析和动作分析三部分 C.时间研究可分为整体时间研究和单元时间研究两类 D.工作日写实和工作抽样是整体时间研究的两种方法
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关于制剂处方前研究描述错误的是（）
A.将难溶性药物制备可溶性盐可改善其溶解性 B.药物的不同晶型可影响药物的释放速度.稳定的晶型释放速度较快 C.原料药油水分配系数越高，一般脂溶性越好.透过性越强 D.测定药物油水分配系数时，只包括非解离的药物
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