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对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品具有代表性()
多选题
对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品具有代表性()
A. 同一批号的药品至少检查一个最小包装,当生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
B. 同一批号的药品至少检查三个最小包装,当生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
C. 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,开箱检查至最小包装
D. 实施批签发管理的生化药品,可不开箱检查
E. 实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
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多选题
对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品具有代表性()
A.同一批号的药品至少检查一个最小包装,当生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装 B.同一批号的药品至少检查三个最小包装,当生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装 C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,开箱检查至最小包装 D.实施批签发管理的生化药品,可不开箱检查 E.实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
答案
判断题
企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
多选题
企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收,()
A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装; B.破损 C.外包装及封签完整的原料药
答案
多选题
企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收,()
A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装 B.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 C.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
答案
主观题
抽样应具有代表性,应在分装过程的()三个阶段或从()冻干柜中抽取样品。
答案
单选题
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同一批号的药品
A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装
答案
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药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 实行批签发管理的生物制品
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取样要确保样品具有代表性()
抽样是指采用适合的工具按照规定的方法,根据先抽样后取样的原则,从一批货物中抽取针对性和代表性的样品()
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 同批号的药品
检测抽取样品应具有代表性地反映进口危险化学品情况()
检验批抽样样本应随机抽取,满足分布均匀、具有代表性的要求。__答案()
方便抽样的方法是无法计算抽样误差,也难以控制抽取样本对总体的代表性
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是实行批签发的生物制品()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,同批号的药品( )
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取样人员进行污泥取样时应进行多点取样,样品应具有代表性,混合后密封带回实验室,每个样品不低于1kg()
为保证样品具有代表性,取样时应遵循的原则是()
为防止不合格药品入库,必须对到货药品逐批进行收货、验收 。对冷链运输药品重点检查的是( )
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是同批号的药品()
药品抽样的原则:到货的非整件药品要逐箱检查,对同一批号的药品()
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是实行批签发管理的生物制品
检验批抽样样本应随机抽取,满足分布均匀、具有代表性的要求,抽样数量不应低于有关专业验收规范及《建筑工程施工质量验收统一标准》的规定。( )
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