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基因检测在腓骨肌萎缩症(CTM)的诊断中占有重要意义,CTMl型的基因突变的表现为()
单选题
基因检测在腓骨肌萎缩症(CTM)的诊断中占有重要意义,CTMl型的基因突变的表现为()
A. PMP22基因重复及点突变
B. 1号染色体短臂(1p35-36)基因突变
C. 17号染色体长臂1.5Mb片断突变
D. 16号染色体长臂1.5Mb片断重复
E. 1号染色体长臂1.5Mb片断突变
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单选题
基因检测在腓骨肌萎缩症(CTM)的诊断中占有重要意义,CTMl型的基因突变的表现为()
A.PMP22基因重复及点突变 B.1号染色体短臂(1p35-36)基因突变 C.17号染色体长臂1.5Mb片断突变 D.16号染色体长臂1.5Mb片断重复 E.1号染色体长臂1.5Mb片断突变
答案
判断题
CTM2型腓骨肌萎缩症病理主要改变为神经纤维对称性节段性脱髓鞘。( )
答案
主观题
腓骨肌萎缩症可分为_________、_________。
答案
主观题
试述腓骨肌萎缩症的临床特点。
答案
单选题
腓骨肌萎缩症的发病年龄为()
A.婴儿期 B.儿童期 C.青春期 D.成年期 E.老年期
答案
单选题
腓骨肌萎缩症的病理主要累及()
A.小脑 B.脊髓 C.皮质脊髓束和薄束的终末部分 D.外胚层神经组织发育不良、过度增生和肿瘤形成 E.周围神经
答案
单选题
下面哪项不是腓骨肌萎缩症的特点()
A.“鹤腿”,垂足,弓形足和脊柱侧弯 B.儿童或青春期出现缓慢进展的对称性双下肢肌无力 C.腱反射亢进 D.常有家族史 E.常伴感觉障碍
答案
单选题
腓骨肌萎缩症最常见的类型为
A.CMT1型 B.CMT2型 C.CMT3型 D.CMT4型 E.CMT5型
答案
单选题
腓骨肌萎缩症最常见的类型为
A.CMT5型 B.CMT4型 C.CMT1型 D.CMT3型 E.CMT2型
答案
单选题
腓骨肌萎缩症最常见的类型为
A.MT5型 B.MT4型 C.MT1型 D.CMT3型 E.CMT2型
答案
热门试题
关于腓骨肌萎缩症哪一项错误( )
腓骨肌萎缩症的感觉障碍特点是()
腓骨肌萎缩症Ⅰ型的主要病理改变是()
对于腓骨肌萎缩症的叙述,正确的是()
关于腓骨肌萎缩症,描述不正确的是()
关于腓骨肌萎缩症的病理改变,错误的是()
腓骨肌萎缩症临床表现的主要症状是()
腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要类型是( )
CTMl型腓骨肌萎缩症病理主要改变为轴突变性。( )
腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要的类型是()
腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病,对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩,查体可见()
腓骨肌萎缩症CMT1型肌活检显示为神经原性肌萎缩,神经活检时周围神经改变主要表现为()
何谓抗肌萎缩蛋白(Dys),其基因缺失或突变的意义?
腓骨肌萎缩症1A型(CMTIA型)的主要临床表现是什么?
腓骨肌萎缩症(CMT)与远端性肌营养不良症都表现为四肢远端肌无力,肌萎缩逐渐向上发展,其鉴别需依据下列哪项检查()
腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。( )
腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型,其遗传方式多为()
对诊断精神分裂症有重要意义的是:()
进行性脊肌萎缩症
搞好(),详尽地占有材料,对于统计研究具有重要意义。
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