胎儿发生染色体病的高危因素有（）。

生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）。 生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（） 生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率 染色体畸变只能发生在常染色体，不能发生在性染色体（） 生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率为 35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率 染色体数目变异造成的疾病称染色体病。 染色体病（） 35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率为 染色体病(chromosomedisease) 对胎儿细胞进行染色体核型分析是产前诊断染色体异常的主要诊断方法。（） 染色体病包括（ ）和（ ）病 胎儿染色体异常声像图线索是（） 什么叫染色体病? 常染色体病是（） 性染色体病是（） 染色体病不是遗传病。（　） 性染色体：X染色体：Y染色体 常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。