a肾上腺素受体兴奋引起细胞内Ca2＋升高的途径是（）

肾上腺素具有直接兴奋a和ß肾上腺素受体作用，是过敏性休克的首选药物（） 具有阻断α肾上腺素受体的子宫兴奋药是 具有强力的β1肾上腺素能受体和轻微的β2和α受体兴奋作用（） 肾上腺素作用于相应的膜受体后细胞内会产生哪种第二信使（） 降低细胞内Ca2 +浓度，舒张血管，治疗变异型心绞痛的药物是 以兴奋支气管平滑肌β2肾上腺素能受体为主的是()。 肾上腺素能受体兴奋不涉及的作用是 下列哪种药物是主要兴奋β受体的拟肾上腺素药（） 肾上腺素受体阻断药能引起（） β肾上腺素受体阻断药能引起 肾上腺素受体阻断药能够引起（） 肾上腺素受体阻断药能引起 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起（） 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起： 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起（） 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起()。 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起—— 去甲肾上腺素与ɑ受体结合可引起（） 去甲肾上腺素与血管平滑肌细胞的α受体结合，属于去甲肾上腺素的()，而去甲肾上腺素引起的血管收缩、血压上升，为其()。