单选题

按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是

A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D. 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

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单选题
按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是()
A.药品说明书的具体格式 B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称 C.根据药品不良反应监测 D.药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业 E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
答案
单选题
按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称 B.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布 C.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示 D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 E.药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签
答案
单选题
按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是
A.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布 B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称 C.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 D.药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签 E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
答案
单选题
按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是
A.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布 B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称 C.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 D.药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签 E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是( )
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目 D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准 E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
答案
单选题
按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是()
A.麻醉药品、外用药品 B.非处方药品、精神药品 C.放射性药品 D.医疗用毒性药品 E.以上都是
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成份 D.中成药组方中应列出全部中药药味 E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出活性成分的化学名称 D.中成药组方中应列出全部中药药味
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()。
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成份 D.中成药组方中应列出全部中药药味
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是(  )。
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成分 D.中成药组方中应列出全部中药药味
答案
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