国家药品监督管理局建立以为虫导的药品注册管理体系（）

下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 国家药品监督管理局建立关联审评审批制度（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。 参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理局注册的是（）。 参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理局注册的是（） 国家药品监督管理局的英文缩写为 根据国家药品监督管理局的职责包括（）。 由国家药品监督管理局批准的药品标准是（  ） 药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案？ 药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案 药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系，按照国家药品监督管理局制定的（）开展药物警戒工作。 下列属于国家药品监督管理局职责的是 国家药品监督管理局颁发的《药品经营质量管理规范》简称为：（） 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（） 国家药品监督管理局的主要职责是（） 国家药品监督管理局的主要职责是（）。