根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有
A. 腭裂
B. 耳聋
C. 横纹肌溶解
D. 皮疹及皮肤瘙痒
E. 中毒性表皮坏死溶解症
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应的有（）
A.因正常使用药品导致显著的器官功能损伤 B.因正常使用药品导致住院或者住院时间延长 C.因正常使用药品导致死亡 D.因正常使用药品致癌、致畸、致出生缺陷
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有
A.腭裂 B.耳聋 C.横纹肌溶解 D.皮疹及皮肤瘙痒 E.中毒性表皮坏死溶解症
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应情形的有（ ）。
A.脑瘫 B.耳聋 C.恶心、呕吐 D.导致住院时间延长
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有（）
A.腭裂 B.耳聋 C.横纹肌溶解 D.中毒性表皮坏死溶解症
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列情形属于药品严重不良反应的有
A.因服用药品导致死亡 B.长期服用药品导致慢性中毒 C.出现药品说明书中未载明的不良反应 D.因服用药品导致住院或住院时间延长 E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
A.不可越级报告 B.必要时可以越级报告 C.实行强制报告制度 D.实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E.实行逐级报告制度
答案
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程 D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的 不良反应进行分析和报告的过程 C.医疗机构对吏用的药品所发生的不良反应进 行分析、监测的过程 D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实 的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的 过程
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于药品严重不良反应情形的是
答案
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按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是（ ）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告新的和严重的不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
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