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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应报告其引起的 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应的有（）   根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当 （） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是（ ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应情形的有（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行