包外化学监测不合格的灭菌物品不得（），包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得（）

下述监测不合格的有 下述监测不合格的有（） 对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。 灭菌器新安装、移位和大修后，应进行监测。物理监测、化学监测通过之后，生物监测应（）连续监测（）次，合格后灭菌器方可使用 压力蒸汽灭菌器的化学监测怎样进行？ 型材的化学成分、尺寸偏差、外观质量不合格时，判该批不合格（） 在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用（） 什么是化学监测：) 包卷粗纱质量不合格，一个扣（） 下述监测指标哪一项为不合格 生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（） 无效合同包括主体不合格、内容不合格和（　　）不合格。 不合格组件需放置在不合格区域，并将不合格信息记录于不合格评审单（） 不合格组件需放置在不合格区域，并将不合格信息记录于不合格评审单（） 内审不合格可分为体系性不合格、实施性不合格、（） 工程监理企业年检结论分为: 优秀、良好|合格、不合格|合格、基本合格、不合格|基本合格、不合格 在所有检验项目中，不合格分为A类不合格和B类不合格，A类不合格的权值为（）。 《医院感染管理规范》中规定的压力蒸汽灭菌化学监测要求是（）。 将不合格组件放置在不合格区域，并将不合格信息进行记录 “EL”不合格组件将放置不合格区域，并将不合格信息进行记录