进行性豆状核变性（Wilson氏病）的脑代谢显像通常表现为（）
A. 纹状体葡萄糖代谢率降低，血流灌注减少
B. 双侧颞、顶叶代谢降低
C. 豆状核葡萄糖代谢率明显下降，也可伴随着全脑葡萄糖代谢率的下降
D. 脑内散在的、多发和不规则的代谢降低区，往往与脑血流灌注显像所示放射性减低、缺损区相吻合
E. 额叶及颞叶的葡萄糖代谢降低
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进行性豆状核变性（Wilson氏病）的脑代谢显像通常表现为（）
A.纹状体葡萄糖代谢率降低，血流灌注减少 B.双侧颞、顶叶代谢降低 C.豆状核葡萄糖代谢率明显下降，也可伴随着全脑葡萄糖代谢率的下降 D.脑内散在的、多发和不规则的代谢降低区，往往与脑血流灌注显像所示放射性减低、缺损区相吻合 E.额叶及颞叶的葡萄糖代谢降低
答案
进行性豆状核变性的脑代谢显像最特征性的表现是（）
A.豆状核葡萄糖代谢率明显上升，可伴全脑葡萄糖代谢上升 B.豆状核葡萄糖代谢率不变，可伴全脑葡萄糖代谢上升 C.豆状核葡萄糖代谢率明显下降，可伴全脑葡萄糖代谢上升 D.豆状核葡萄糖代谢率不变，可伴全脑葡萄糖代谢下降 E.豆状核葡萄糖代谢率明显下降，可伴全脑葡萄糖代谢下降
答案
代谢障碍引起肝硬化的肝豆状核变性（Wilson病）下列哪项为非特征性的
A.Kayser-Fleischer角膜色素环 B.血清铜增高 C.血浆铜盐蛋白明显降低 D.尿铜排泄增多 E.肝脏铜含量增多
答案
可以协助诊断肝豆状核变性（Wilson病）的是
A.铜蓝蛋白 B.转铁蛋白 C.结合珠蛋白 D.β
微球蛋白 E.前白蛋白
微球蛋白 E.前白蛋白 答案
可以协助诊断肝豆状核变性（Wilson病）的是（）
A.铜蓝蛋白 B.转铁蛋白 C.结合珠蛋白 D.2微球蛋白 E.前白蛋白
答案
试述肝豆状核变性(wilson病)的病因和临床表现。
答案
肝豆状核变性病（Wilson病）首选辅助诊断的项目是
A.清蛋白 B.C反应蛋白 C.β-微球蛋白 D.铜蓝蛋白 E.转铁蛋白
答案
肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
答案
肝豆状核变性（Wilson病）是一种铜代谢障碍性疾病，应用一些药物与Cu
A.青霉素 B.青霉胺 C.维生素B D.硫酸镁 E.维生素B
答案
用青霉胺治疗肝豆状核变性（Wilson病）的方法属于
A.螯合剂应用 B.促排泄剂应用 C.代谢抑制剂利用 D.平衡清除法 E.基因治疗法
答案
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肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化，为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。
肝豆状核变性属于下列哪种代谢缺陷病（）
肝豆状核变性是一种（）遗传的（）代谢缺陷病。
肝豆状核变性脑病的特点或表现正确的有（）
肝豆状核变（Wilson病）病理改变包括（）
肝豆状核变性代谢异常的元素是（）
肝豆状核变性的基本代谢缺陷是()
肝豆状核变性代谢异常的元素是
肝豆状核变性与哪种物质代谢无关？（）
肝豆状核变性的基本代谢缺陷是
肝豆状核变性脑的特点或表现是（）
肝豆状核变性与哪种物质代谢障碍有关（）
肝豆状核变性与那种物质代谢障碍有关（）
肝豆状核变性与哪种物质代谢障碍有关
肝豆状核变性与哪种物质代谢障碍有关（）
肝豆状核变性与哪种物质代谢障碍有关（）
肝豆状核变性是由于________代谢障碍所致，其特征性眼部表现为________。
肝豆状核变性与下列哪种物质代谢障碍相关（）
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