单选题

根据《药品管理法》,以下说法不正确的是()

A. 国家实行药品储备制度.建立地方一级药品储备
B. 国家实行基本药物制度.遴选适当数量的基本药物品种,加强组织生产和储备
C. 国家实行短缺药品清单管理制度
D. 国家鼓励短缺药品的研制和生产.对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批

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单选题
根据《药品管理法》,以下说法不正确的是()
A.国家实行药品储备制度.建立地方一级药品储备 B.国家实行基本药物制度.遴选适当数量的基本药物品种,加强组织生产和储备 C.国家实行短缺药品清单管理制度 D.国家鼓励短缺药品的研制和生产.对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批
答案
单选题
根据《药品管理法》,以下说法错误的是 (  )
A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告 B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告 C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果 D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
答案
单选题
根据《药品管理法》,以下说法错误的是
A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈 B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场,实施对药品质量的后续跟踪管理 C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益 D.药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用,促进药品生产企业不断改进生产工艺,提升技术水平
答案
单选题
根据《药品管理法》,以下说法错误的是()
A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈 B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场,实施对药品质量的后续跟踪管理 C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益 D.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,以下说法错误的是(  )
A.未取得《药品生产许可证》生产药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得 B.未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的,依法予以取缔 C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额三倍以上五倍以下的罚款 D.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的,由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,以下不是特殊管理药品
A.戒毒药品 B.精神药品 C.放射性药品 D.麻醉药品
答案
单选题
根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究()
A.刑事责任 B.人事责任 C.行政责任 D.民事责任
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,药品包括()。
A.人用药品 B.兽药和农药 C.原料药物和中药材 D.诊断药品
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,药品分为
A.中药 B.生物药 C.化学药 D.保健品
答案
多选题
根据新《药品管理法》,有关药品生产管理的说法,正确的有
A.药品生产企业改建、扩建车间或生产线的,应重新申请药品GMP认证 B.药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定 C.药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力 D.主动申请注销药品生产许可证的,其《药品生产许可证》由原发证机关注销
答案
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