多选题

根据我国《药品管理法》规定,下列说法正确的是( )。

A. 药品是指人用药品、兽药和农药
B. 药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材
C. 《药品管理法》界定的诊断药品包括体内使用的诊断药品和按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂
D. 我国药品注册分类中,只有中药、化学药品、生物制品的分类,没有生化药品的注册类别

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多选题
根据我国《药品管理法》规定,下列说法正确的是( )。
A.药品是指人用药品、兽药和农药 B.药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材 C.《药品管理法》界定的诊断药品包括体内使用的诊断药品和按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂 D.我国药品注册分类中,只有中药、化学药品、生物制品的分类,没有生化药品的注册类别
答案
单选题
根据我国《药品管理法》规定,下列说法错误的是()。
A.药品是指人用药品 B.药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材 C.按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品 D.我国药品注册分类中,只有中药
答案
单选题
根据我国《药品管理法》规定,下列说法错误的是()
A.药品是指人用药品、兽药和农药 B.药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材 C.按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品 D.我国药品注册分类中,只有中药、化学药品、生物制品的分类,没有生化药品的注册类别
答案
单选题
根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列哪些不属于药品
A.生物制品 B.一次性注射器 C.疫苗 D.中药材 E.进口化学原料药
答案
单选题
根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列哪些不属于药品
A.进口化学原料药 B.生物制品 C.中药材 D.疫苗 E.一次性注射器
答案
单选题
根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是()
A.中药饮片 B.中药材 C.血液制品 D.卫生材料
答案
单选题
根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是
A.抗生素 B.一次性注射器 C.疫苗 D.中药材 E.化学原料药
答案
单选题
根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是
A.中药材 B.抗生素 C.一次性注射器 D.疫苗 E.化学原料药
答案
单选题
根据我国《药品管理法实施条例》的规定,“新药”是指()。
A.药典未收载过的药品 B.未研究过的药品 C.未曾在我国上市销售的药品 D.未使用过的药品
答案
单选题
我国药品管理法规定国家对()实行特殊管理。
A.麻醉药品精神药品 B.放射性药品 C.医疗用毒性药品 D.以上都是
答案
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