国家保证其生产和供应，在使用中的药品为

药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（） 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（） 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()。 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（） 药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。() 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责（） 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是（  ） 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责（） 国家依法对生产.经营和使用的药品按照国家药品标准进行 药品生产企业必须对其生产的药品进行（） 在批准产品放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求，并确认（） 药品标准的涵义是：国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据。() 生产出口医疗器械的，应当保证其生产的医疗器械符合进口国（地区）的要求，并将产品相关信息向所在地设区的市级药品监督管理部门 生产药品，应当按照规定对供应__等的供应商进行审核，保证购进、使用的原料、辅料等符合前款规定要求（） 药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责（） 负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作 生产有国家药品标准的中药饮片，成分与国家药品标准不符的，应该认定（） 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是