单选题

下面哪项不是国家食品药品监督管理局的工作职责()

A. 制定医药行业道德标准
B. 审批新药
C. 修订GLP并监督实施
D. 负责药品广告的审批
E. 对直接接触药品的包装材料实施监督管理

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单选题
下面哪项不是国家食品药品监督管理局的工作职责()
A.制定医药行业道德标准 B.审批新药 C.修订GLP并监督实施 D.负责药品广告的审批 E.对直接接触药品的包装材料实施监督管理
答案
单选题
国家食品药品监督管理局的职责之一是国家食品药品监督管理局的职责之一是()
A.负责药品的储备管理 B.制订医药行业的发展规划 C.负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督 D.负责医药行业各专业统计工作 E.组织实施中药、生化制药的行业管理
答案
多选题
国家食品药品监督管理局的职责包括()
A.开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息 B.监督管理药品 C.参与制定国家基本药物目录 D.配合有关部门实施国家基本药物制度 E.制定和调整药品政府定价目录
答案
多选题
国家食品药品监督管理局的职责包括
A.开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息 B.监督管理药品、医疗器械质量安全,发布药品、医疗器械质量安全信息 C.参与制定国家基本药物目录 D.配合有关部门实施国家基本药物制度 E.制定和调整药品政府定价目录
答案
多选题
国家食品药品监督管理局的职责包括( )
A.负责药品、医疗器械的行政监督和技术监督 B.拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施 C.监督管理药品、医疗器械质量安全,发布药品、医疗器械质量安全信息 D.开展消费环节食品安全状况调奎和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息 E.组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测,负责药品、医疗器械再评价和淘汰
答案
多选题
国家食品药品监督管理局的职责包括
A.负责药品、医疗器械的行政监督和技术监督 B.拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施 C.监督管理药品、医疗器械质量安全,发布药品、医疗器械质量安全信息 D.开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息 E.组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测,负责药品、医疗器械再评价和淘汰
答案
多选题
属于国家食品药品监督管理局职责的是()
A.药品生产企业的准入审批 B.药品再评价 C.依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度 D.组织拟定基本医疗保险药品支付标准 E.医疗器械产品注册和监督管理
答案
单选题
国家食品药品监督管理局的职责不包括
A.制定药品、医疗器械规章,依法制定有关标准和技术规范 B.发布药品、医疗器械质量安全信息 C.负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策 D.监督管理药品、医疗器械质量安全 E.负责药品、医疗器械注册和监督管理
答案
单选题
国家食品药品监督管理局()
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
单选题
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
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