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(名词解析) B类药品不良反应(质变型异常)

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药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 B型(质变型异常)ADR的特点是() 属于B型药品不良反应的情况是() B型药品不良反应的特点不包括:( ) 属于B型药品不良反应的情况是 以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中,不正确的是 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() (名词解析)渐变型螺杆 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应() 新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的() 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应,可以() B类不良反应的典型特点是( )。 药品不良反应。 不属于B型药品不良反应特征的是
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