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(名词解析) B类药品不良反应(质变型异常)
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(名词解析) B类药品不良反应(质变型异常)
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(名词解析) B类药品不良反应(质变型异常)
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主观题
B类药品不良反应(质变型异常)
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(名词解析) A类药品不良反应(量变型异常)
答案
主观题
A类药品不良反应(量变型异常)
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单选题
下列不属于B型不良反应(质变型异常)特点的是
A.罕见 B.较严重 C.时间关系明确 D.可重复性 E.非预期的
答案
主观题
(名词解析) B型(质变型)ADR
答案
单选题
按照药品不良反应的传统分类,不属于“B类药品不良反应”的是()
A.与常规的药理作用无关 B.与用药者体质相关 C.难以预测 D.发生率较高,死亡率也相对较高 E.又称为与剂量不相关的不良反应
答案
单选题
按照药品不良反应的传统分类,不属于“B类药品不良反应”性质的是
A.与常规的药理作用无关 B.与用药者体质相关 C.难以预测 D.发生率较高,死亡率也相对较高 E.又称为与剂量不相关的不良反应
答案
单选题
下列不属于A型不良反应(量变型异常)特点的是
A.常见 B.与剂量不相关 C.时间关系较明确 D.可重复性 E.在上市前常可发现
答案
单选题
按药品不良反应新的分类,属于B类反应的是( )
A.副作用 B.继发反应 C.首剂效应 D.特异质反应 E.致畸.致癌.致突变等
答案
热门试题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
B型(质变型异常)ADR的特点是()
属于B型药品不良反应的情况是()
B型药品不良反应的特点不包括:( )
属于B型药品不良反应的情况是
以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中,不正确的是
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
(名词解析)渐变型螺杆
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。
药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的()
个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应,可以()
B类不良反应的典型特点是( )。
药品不良反应。
不属于B型药品不良反应特征的是
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