单选题

患儿,男,6岁,间歇性黄疸3年,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿,脾脏肋下4cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史,查:RBC2.2×1012/L,Hb60g/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。<br>如患儿为上述遗传类型,其治疗上有显著疗效的为()

A. 补充叶酸
B. 应用抗生素
C. 输注红细胞
D. 脾切除
E. 血液透析

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单选题
患儿男,6岁。间歇性黄疸2年半,发现脾肿大3个月入院。常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿。脾脏肋下13cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史。査体:Hb 60g/L,RBC 2.2×10
A.红细胞G6PD缺乏症 B.遗传性球形红细胞增多症 C.地中海贫血 D.再生障碍性贫血 E.阿司匹林中毒
答案
单选题
患儿,男,6岁,间歇性黄疸3年,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿,脾脏肋下4cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史,查:RBC2.2×1012/L,Hb60g/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。最可能的诊断是
A.红细胞G6PD缺乏症 B.遗传性球形红细胞增多症 C.地中海贫血 D.再生障碍性贫血 E.阿司匹林中毒
答案
单选题
患儿,男,6岁,间歇性黄疸3年,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿,脾脏肋下4cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史,查:RBC2.2×1012/L,Hb60g/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。本病最常见的类型为
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 E.Y染色体遗传
答案
单选题
患儿,男,6岁,间歇性黄疸3年,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿,脾脏肋下4cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史,查:RBC2.2×1012/L,Hb60g/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。<br>最可能的诊断是()
A.红细胞G6PD缺乏症 B.遗传性球形红细胞增多症 C.地中海贫血 D.再生障碍性贫血 E.阿司匹林中毒
答案
单选题
6岁男孩,间歇性黄疸3年,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿,脾脏肋下13cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史,查:Hb60g/L,RBC2.2×1012/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。最可能的诊断是()
A.红细胞G6PD缺乏症 B.遗传性球形红细胞增多症 C.地中海贫血 D.再生障碍性贫血 E.阿司匹林中毒
答案
单选题
患儿,男,6岁,间歇性黄疸3年,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿,脾脏肋下4cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史,查:RBC2.2×1012/L,Hb60g/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。<br>本病最常见的类型为()
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 E.Y染色体遗传
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单选题
患儿,男,6岁,间歇性黄疸3年,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿,脾脏肋下4cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史,查:RBC2.2×1012/L,Hb60g/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。如患儿为上述遗传类型,其治疗上有显著疗效的为
A.补充叶酸 B.应用抗生素 C.输注红细胞 D.脾切除 E.血液透析
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单选题
患儿,男,6岁,间歇性黄疸3年,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿,脾脏肋下4cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史,查:RBC2.2×1012/L,Hb60g/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。<br>如患儿为上述遗传类型,其治疗上有显著疗效的为()
A.补充叶酸 B.应用抗生素 C.输注红细胞 D.脾切除 E.血液透析
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单选题
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答案
单选题
男性,70岁,曾有乙肝病史,近3个月出现持续性腹胀,黄疸,查体时发现肝脏不大,脾脏中度肿大,腹水(+)。最可能的诊断为( )
A.肝硬化 B.胰腺癌 C.脾脓肿 D.慢性肝炎 E.慢性胆囊炎
答案
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