关于非布司他药理作用及临床应用的说法，正确的是
A. 属于促尿酸排泄药
B. 痛风性关节炎的患者在症状稳定前，不建议使用
C. 初始应给予最大剂量80mg，之后逐渐减量
D. 用药期间若急性痛风发作，不可与秋水仙碱或非甾体抗炎药合用
E. 无严重皮肤反应和过敏反应
查看答案
相关试题
换一换
关于非布司他药理作用及临床应用的说法，正确的是
A.属于促尿酸排泄药 B.痛风性关节炎的患者在症状稳定前，不建议使用 C.初始应给予最大剂量80mg，之后逐渐减量 D.用药期间若急性痛风发作，不可与秋水仙碱或非甾体抗炎药合用 E.无严重皮肤反应和过敏反应
答案
关于奥利司他药理作用及临床应用的说法，正确的有
A.是目前首选的口服减肥药 B.可使水溶性维生素的吸收减少，二者需间隔服用 C.是长效和强效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂 D.通常治疗剂量下机体对奥利司他的全身吸收极其有限 E.往往引起令人不适的胃肠道副作用，患者常无法耐受
答案
关于β受体拮抗剂药理作用及临床应用的说法，错误的是
A.可减慢静息心率，降低心排血量和心肌收缩力 B.可以掩盖糖尿病出者的低血糖症状，同时也可影响正常人的血糖水平 C.对高血压患者具有降压作用，但对血压正常者影响不明显 D.非选择性β受体拮抗剂影响脂肪代谢，增加罹患冠状动脉粥样硬化性心脏病的风险 E.非选择性β受体拮抗剂会拮抗支气管平滑肌上的β2受体，引起哮喘患者的支气管平滑肌收缩
答案
关于坦索罗辛药理作用及临床应用的说法，错误的是（）
A.对前列腺a1受体具有高选择性 B.能缩小增生的前列腺体积 C.对外周血管平滑肌a1受体几乎无影响 D.能松弛前列腺平滑肌 E.发生严重尿潴留时，不宜单独使用
答案
关于抗心力衰竭药物药理作用及临床应用的说法，错误的是
A.袢利尿剂能够改善心力衰竭患者的水钠潴留 B.伊伐布雷定适用于窦性心律且心率≥75次/分、伴有心脏收缩功能障周的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者 C.钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂仅适用于心力衰竭合并糖尿病患者 D.β受体拮抗剂可抑制心肌重构并改善左室功能，降低心力衰端者的总死亡率和猝死率 E.沙库巴曲缬沙坦适用于射血分数降低的慢性心力衰竭患者和原发性高血压患者
答案
关于阿替普酶药理作用和临床应用的说法，正确的有
A.可选择性激活血栓部位的纤溶酶原，不易产生出血反应 B.血浆消除半衰期较短，为4~5min C.应尽早给药，急性缺血性脑卒中的溶栓时间窗为发病后3h内 D.急性缺血性脑卒中，推荐剂量为0.9mg/kg（最大剂量90mg），总剂量的10%静脉注射，剩余剂量在随后60min持续静脉滴注 E.有出血性脑卒中病史或不明原因的脑卒中病史的患者禁用
答案
关于奥利司他药理作用的叙述不正确的是（）
A.可通过减少食物脂肪的吸收，而是体重减轻 B.为局部作用的胃肠脂肪酶抑制剂 C.在常用剂量下，脂肪的吸收可被抑制30％ D.在肠道内可被代谢失活 E.口服后吸收利用度好
答案
关于奥利司他药理作用的叙述不正确的是
A.在常用剂量下，脂肪的吸收可被抑制30% B.在肠道内可被代谢失活 C.口服后吸收利用度好 D.可通过减少食物脂肪的吸收，而使体重减轻 E.为局部作用的胃肠脂肪酶抑制剂
答案
简述肝素的药理作用及临床应用。
答案
关于维拉帕米药理作用和临床应用说法不正确的是
A.选择性阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制Ca B.抑制4相缓慢去极化，使自律性降低，心率减慢；降低房室结0相去极化速度和幅度，使房室传导速度减慢。ERP延长，有利于消除折返 C.维拉帕米对室上性和房室结折返引起的心律失常效果好。阵发性室上性心动过速的急性发作已成为首选 D.心房扑动、心房颤动降低心室率，无效 E.急性心肌梗死和心肌缺血，强心苷中毒引起的室性期前收缩也有效；适于伴有冠心病或高血压的患者
答案
热门试题
关于维拉帕米药理作用和临床应用说法不正确的是
关于维拉帕米药理作用和临床应用说法不正确的是
简述尼莫地平的药理作用及临床应用。
简答肾上腺素药理作用及临床应用?
关于右美沙芬药理作用及临床评价的说法，正确的是（）
关于右美沙芬药理作用及临床评价的说法，正确的是( )
关于右美沙芬药理作用及临床评价的说法，正确的是（）。
关于右美沙芬药理作用及临床评价的说法,正确的是
阿司匹林的药理作用及临床应用不正确的是（）
米非司酮的药理作用是（ ）
米非司酮的药理作用是（）。
关于中枢性镇咳药药理作用和临床应用的说法，错误的是（）
关于抗前列腺增生药物药理作用和临床应用的说法，正确的有
关于抗前列腺增生药物药理作用和临床应用的说法，正确的有
简述赛拉唑的药理作用及临床应用。
试述甘露醇的药理作用及临床应用。
简述缩宫素的药理作用、临床应用及应用注意。
米非司酮的药理作用主要是
（2020年真题）关于阿替普酶药理作用和临床应用的说法，正确的有
简述普萘洛尔的药理作用及临床应用。
使用微信扫一扫登录
