药师在填写不良反应报告表时，无需填写的内容是

药品不良反应报告表中，最重要的内容是（） 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等。 药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等（） 药物不良反应报告内容包括（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 [中药综合知识与技能]药品不良反应报告表中，最重要的内容是 第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　） 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（） 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是