单选题

药师在填写不良反应报告表时,无需填写的内容是

A. 不良反应的详细症状
B. 引起不良反应的可疑药品通用名、商品名、厂家全名、产品批号、用法用量
C. 使用同一剂量的起止时间
D. 经采取措施后不良反应的治疗效果
E. 经采取措施后原疾病的治疗效果

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单选题
药师在填写不良反应报告表时,无需填写的内容是
A.不良反应的详细症状 B.引起不良反应的可疑药品通用名、商品名、厂家全名、产品批号、用法用量 C.使用同一剂量的起止时间 D.经采取措施后不良反应的治疗效果 E.经采取措施后原疾病的治疗效果
答案
单选题
药师在填写不良反应报告表时,无须填写的内容是()
A.不良反应的详细症状 B.引起不良反应的可疑药品通用名、商品名、厂家全名、产品批号、用法用量 C.使用同一剂量的起止时间 D.采取措施后不良反应的治疗效果 E.采取措施后原疾病的治疗效果
答案
单选题
填写《药品不良反应/事件报告表》时需用填写《药品不良反应/事件报告表》时需用()
A.铅笔书写 B.红水钢笔书写 C.黑水钢笔书写 D.圆珠笔书写 E.毛笔书写
答案
多选题
药品不良反应报告填写要点包括()。
A.患者一般情况 B.用药剂量 C.不良反应的表现 D.家族药物过敏史 E.处理情况
答案
单选题
规范填写药品不良反应报告表应注意以下问题()
A.须描述采取措施干预不良反应的时间 B.不良反应的表现填写时要尽可能明确、具体 C.与可疑不良反应有关的辅助检查结果要尽可能明确填写 D.应详细描述原患疾病症状 E.严重病例应尽可能记录体温、血压、脉搏、呼吸情况
答案
多选题
《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
A.真实 B.完整 C.准确 D.符合规定时限
答案
单选题
《药品不良反应报告表》的填报内容应(),纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰
A.真实 B.完整 C.准确 D.符合规定时限 E.以上所有
答案
多选题
填写《药品不良反应/事件报告表》时,用药起止时间正确的填写方式可以是填写《药品不良反应/事件报告表》时,用药起止时间正确的填写方式可以是()
A.2007年2~3月 B.2007年2月~2007年3月 C.2007年5日~2007年3月6日 D.2007年3月6日,仅用1次 E.2007年3月6日,1天
答案
单选题
填写药物不良反应报表,不需填写的是()
A.病人的一般情况 B.病人的用药情况,用药剂量,起止时间,合并用药情况 C.不良反应的表现及过程 D.病人原有疾病情况,是否因原有疾病引起并发症 E.患者家族的患病史
答案
单选题
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告
A.个例不良反应 B.群体不良反应 C.药品重点监测 D.所有不良反应 E..药物相互作用
答案
热门试题
药品不良反应报告表中,最重要的内容是() 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是 当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时,填写药物不良反应报告表,逐级上报,属于() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是() 药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等。 药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等() 药物不良反应报告内容包括() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的() 填写“药品不良反应/事件报告”,如有两种怀疑引起不良反应的药品,() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,应报告所有不良反应的是 [中药综合知识与技能]药品不良反应报告表中,最重要的内容是 第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是(  ) 药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有的不良反应的是()
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