批准新药临床试验的部门是

简述新药临床试验。 申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（） 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（） 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（） 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验（） 审批新药临床试验的是 审批新药临床试验的是 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 上述临床试验的病例数（） 新药临床试验分为4期，下列属于Ⅳ期临床试验内容的是 负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（） 负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是 申请新药注册，还应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。() 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为（） 新药临床试验，必须执行（）。 新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。 新药临床试验必须符合（） 新药的临床试验分为（），（），（），（）。 新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。 新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期（） 《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。