医疗器械外包装的检查验收内容有哪些。

外包装验收项目有什么要求？ 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有（）。 设备、材料、零配件运到工地后开箱检查验收前应确认外包装完好（） 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收 抽样检查验收货品时，对外包装不完好的货品应全部进行检验（） 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当（  ） 医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的（） 医疗器械经营许可证有效期为 5年 ，医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的 合格证明文件 ，建立进货查验记录制度（） 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容（） 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的（） 风力机外包装标签应标明哪些内容？ 风力机外包装标签应标明哪些内容 对医疗器械生产监督检查内容包括（）。 对医疗器械生产监督检查内容包括（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？